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EGFR-IN-8

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产品编号 T11162Cas号 2407957-87-1

EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。

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EGFR-IN-8

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纯度: 97.45%
产品编号 T11162Cas号 2407957-87-1

EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 556现货
2 mg¥ 822现货
5 mg¥ 1,390现货
10 mg¥ 2,190现货
25 mg¥ 3,730现货
50 mg¥ 4,920现货
100 mg¥ 6,780现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
EGFR-IN-8, a dual inhibitor targeting both EGFR and c-Met, shows potential as a promising candidate for further development in treating EGFR TKI-resistant NSCLC.
体外活性
在A549、PC9、H1975、CL68和CL97细胞中,EGFR-IN-8(0-0.6 μM;48小时)抑制了这五种细胞系的EGFR和c-Met表达,且该作用与细胞的突变状态无关。同样,EGFR-IN-8(0-20 μM;24、48、72小时)在不同时间节点对A549、PC9、H1975、CL68和CL97细胞的存活能力表现出时间和剂量依赖性的抑制效果,48小时和72小时处理后的IC50值分别在0.3至0.6 μM和0.2至0.5 μM之间[1]。
体内活性
EGFR-IN-8(50、150 mg/kg;口腔灌胃)在剂量依赖性方式中展现了对H1975异种移植瘤生长的抑制(分别为29%和60%)[1]。
化学信息
分子量662.02
分子式C32H23ClF3N7O4
CAS No.2407957-87-1
SmilesFC(F)(F)c1cc(NC(=O)Nc2cccc(c2)-c2nc(no2)-c2ccc(NC(=O)c3cccnc3)cc2Cl)ccc1NC(=O)C1CC1
密度1.540 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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