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Bepridil hydrochloride

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产品编号 T5391Cas号 68099-86-5
别名 盐酸苄普地尔, CERM 1978

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂，还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道，具有抗心绞痛的作用。

Bepridil hydrochloride
其他形式的 “Bepridil hydrochloride”:

Bepridil hydrochloride

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纯度: 99.71%
产品编号 T5391 别名 盐酸苄普地尔, CERM 1978Cas号 68099-86-5

Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂，还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道，具有抗心绞痛的作用。

规格价格库存数量
2 mg¥ 251现货
5 mg¥ 417现货
10 mg¥ 583现货
25 mg¥ 987现货
50 mg¥ 1,480现货
100 mg¥ 2,220现货
200 mg¥ 3,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 456现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) is a calcium channel blocker and also inhibits Na+/Ca2+ exchange (NCX), sodium channels and cardiac sarcolemmal KATP channels.
体外活性
Bepridil (1-100 microM) inhibited the K(ATP) channel current in a concentration-dependent manner. The IC(50) value of bepridil was estimated to be 10.5 microM for outward K(ATP) channel currents (holding potential, +60 mV) and 6.6 microM for inward K(ATP) channel currents (holding potential, -60 mV). Bepridil (0.1-30 microM) also inhibited K(Na) channel currents measured at the holding potential of -60 mV, in a concentration-dependent manner with an IC(50) value of 2.2 microM [2].
体内活性
The predominant effects of Bepridil (cumulative dose = 9.0 mg/kg i.v.) in the conscious rat were reduced coronary vascular resistance and heart rate. Bepridil showed selectivity for the coronary circulation since systemic vascular resistance was not significantly reduced until cumulative i.v. dosage of 21.0 mg/kg was administered [1].
别名盐酸苄普地尔, CERM 1978
化学信息
分子量403
分子式C24H35ClN2O
CAS No.68099-86-5
SmilesCl.CC(C)COCC(CN(Cc1ccccc1)c1ccccc1)N1CCCC1
密度1.054g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 130 mg/mL (322.58 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4814 mL12.4069 mL24.8139 mL124.0695 mL
5 mM0.4963 mL2.4814 mL4.9628 mL24.8139 mL
10 mM0.2481 mL1.2407 mL2.4814 mL12.4069 mL
20 mM0.1241 mL0.6203 mL1.2407 mL6.2035 mL
50 mM0.0496 mL0.2481 mL0.4963 mL2.4814 mL
100 mM0.0248 mL0.1241 mL0.2481 mL1.2407 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CERM1978Calcium ChannelinhibitCa2+ channelsBepridilBepridil hydrochlorideCERM-1978InhibitorCa channelsBepridil Hydrochloride

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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