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信号通路代谢-神经科学P450-GABA ReceptorAZD7325
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AZD7325

产品编号 T7699Cas号 942437-37-8
别名 AZD-7325

AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。

AZD7325
TargetMol

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AZD7325

纯度: 99.83%
产品编号 T7699 别名 AZD-7325Cas号 942437-37-8

AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 228现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 872现货
25 mg¥ 1,580现货
50 mg¥ 2,660现货
100 mg¥ 3,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZD7325 (AZD-7325) is a GABA-Aα2,3 -selective receptor modulator.
体内活性
AZD7325 on synaptic responses was more prominent in mice on the 129S6/SvEvTac background strain that has been demonstrated to be seizure resistant in the model of Dravet syndrome (Scn1a+/?) and in which the α2 GABAA receptor subunits are higher relative to in the C57BL/6J strain.?Consistent with this, treatment of mice with AZD7325 is associated with a higher temperature threshold for hyperthermia-induced seizures in Scn1a+/? mice without apparent sedative effects.?Our results in a model system indicate that selective targeting α2 is a potential therapeutic option for Dravet syndrome[1].
动物实验
Animal Model:Male and female P18 - P20 F1.Scn1a+/- mice. Dosage:10, 17.8 or 31.6 mg/kg. Administration:Oral administration[1]
别名AZD-7325
化学信息
分子量354.38
分子式C19H19FN4O2
CAS No.942437-37-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 9 mg/mL (25.4 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8218 mL14.1091 mL28.2183 mL141.0915 mL
5 mM0.5644 mL2.8218 mL5.6437 mL28.2183 mL
10 mM0.2822 mL1.4109 mL2.8218 mL14.1091 mL
20 mM0.1411 mL0.7055 mL1.4109 mL7.0546 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

modulatoreffectinhibitCytochrome P450DravetsyndromeInhibitorγ-Aminobutyric acid ReceptorCYPssedativeAZD 7325PAMCYP1A2AZD7325Gamma-aminobutyric acid ReceptoranxietyGABA Receptor
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