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3-Deazauridine
很棒产品编号 T36866Cas号 23205-42-7
别名 NSC 126849, 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮
3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物，通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成，这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。
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3-Deazauridine
很棒 纯度: 98.55%
产品编号 T36866 别名 NSC 126849, 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮Cas号 23205-42-7
3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物，通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成，这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 136 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 239 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,760 | 现货 |
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Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
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- ¥ 259
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客户已引用
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T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 5-BrdU 客户已引用
溴脲苷, BUdR, Broxuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, 5-bromo-2'-deoxyuridine
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5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物，用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
- ¥ 271
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客户已引用 Cytidine
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T1591L65-46-3
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- ¥ 146
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Floxuridine
氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
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Adenosine 5'-monophosphate disodium salt
Adenosine Phosphate Disodium, 5‘-AMP-NA2
T659794578-31-8
Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。
- ¥ 123
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Ganciclovir 客户已引用
更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
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客户已引用 Gemcitabine hydrochloride 客户已引用
盐酸吉西他滨, 吉西他滨盐酸盐, LY188011, LY 188011 hydrochloride, Gemzar, Gemcitabine HCl
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
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客户已引用 Orotic acid
乳清酸, Vitamin B13, 6-Carboxyuracil
T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 218
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Doxifluridine
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T16003094-09-5
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
- ¥ 115
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- ¥ 184
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客户已引用 Capecitabine
卡培他滨, Xeloda, RO 09-1978, Capiibine, Capecitibine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
- ¥ 428
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 3-Deazauridine (NSC-126849) is a structural analog of uridine that inhibits the biosynthesis of Cytidine-5'-Triphosphate by competitive inhibition of Cytidine Triphosphate synthetase which is considered to be the primary mode of action of this nucleoside analog. |
| 体外活性 | 3-Deazauridine通过提高其DNA内的掺入量，增强了5-AZA-CdR对人类白血病细胞的体外抗肿瘤作用。通过一个优化的剂量-时间表，我们显示了这种组合甚至可以治愈携带L1210白血病的一些小鼠，在存在一种缺乏DCK的耐药(L1210/ARA-C)白血病细胞亚群的情况下也是如此。单独使用3-Deazauridine也治愈了一些带有L1210/ARA-C白血病的小鼠[1]。 |
| 别名 | NSC 126849, 4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮 |
| 分子量 | 243.21 |
| 分子式 | C10H13NO6 |
| CAS No. | 23205-42-7 |
| Smiles | O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)C=C(O)C=C2 |
| 密度 | 1.718 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (185.03 mM)  DMF: 16 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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