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HJ-PI01
很棒产品编号 T9583Cas号 6192-43-4
别名 N-Acetylphenoxazine, 10-acetylphenoxazine
HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。
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HJ-PI01
很棒 纯度: 99.55%
产品编号 T9583 别名 N-Acetylphenoxazine, 10-acetylphenoxazineCas号 6192-43-4
HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 298 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,010 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,180 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 678 | 现货 |
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Pim-1/2 kinase inhibitor 1
T92296320-51-0
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
- ¥ 329
规格
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SGI-1776
SGI-1776 free base, Pim-Kinase Inhibitor IX
T30781025065-69-3
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。
- ¥ 267
规格
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SGI-1776
SGI-1776 free base, Pim-Kinase Inhibitor IX
T30781025065-69-3
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。
- ¥ 267
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SGI-1776
SGI-1776 free base, Pim-Kinase Inhibitor IX
T30781025065-69-3
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。
- ¥ 267
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SGI-1776
SGI-1776 free base, Pim-Kinase Inhibitor IX
T30781025065-69-3
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂，抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。
- ¥ 267
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
- ¥ 249
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
- ¥ 249
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
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CK2/ERK8-IN-1
TMCB
T108271085822-09-8In house
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer. |
| 别名 | N-Acetylphenoxazine, 10-acetylphenoxazine |
| 分子量 | 225.24 |
| 分子式 | C14H11NO2 |
| CAS No. | 6192-43-4 |
| Smiles | C(C)(=O)N1C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (288.58 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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