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0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂,可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用,能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平,高浓度的0990CL (10 μM)下,开始对细胞活力产生负面影响。
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0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂,可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用,能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平,高浓度的0990CL (10 μM)下,开始对细胞活力产生负面影响。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,160 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,270 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,430 | 现货 | |
25 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
50 mg | ¥ 14,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 19,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,580 | 现货 |
产品描述 | 0990CL is an effective heterotrimer Gαi subunit specific inhibitor, which can interact with purified Go± in GDP-bound state, and can block α2AR mediated cAMP regulation. In the cell model, low concentration of 0990CL could partially restore cAMP level, and high concentration of 0990CL (10μM) began to have negative effects on cell viability. |
体外活性 | 0990CL(以30 μM浓度预处理30分钟)展现出对Gαi1的优先结合能力,相较于Gαq。它对Gαi和Gαq显示出选择性,导致终点荧光的最大降低分别为38±8%和10%。使用0990CL处理(100 nM至1 μM,24小时)能够在HEK293 GloSensor细胞中恢复由Fsk和UK14304诱导的α2AR/Gαi介导的cAMP水平。在100 nM剂量下,它能够恢复31%的降低的cAMP水平[1]。 |
分子量 | 343.42 |
分子式 | C21H21N5 |
CAS No. | 511514-03-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45.0 mg/mL (131.0 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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