(+)-Fluprostenol

产品编号 T21224Cas号 54276-17-4

别名 Fluprostenol, (+)-|||曲伏前列素酸|||Travoprost acid|||AL-5848

(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物，是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂，可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

产品编号 T21224别名 Fluprostenol, (+)-, 曲伏前列素酸, Travoprost acid, AL-5848Cas号 54276-17-4

(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物，是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂，可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

选择批次:

纯度:99.56%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

生物活性

产品描述	(+)-Fluprostenol (AL-5848), an analogue of prostaglandin F2 alpha, is a prostaglandin F2α receptor PTGFR agonist and decreases the expression of Oviductal glycoprotein 1 (OVGP1).
体内活性	(+)-Fluprostenol（于孕期第18日通过皮下注射给予大鼠）能在次日增加宫颈软度，即宫颈松弛。相比之下，需要增加100倍剂量的(+)-Fluprostenol才能增加子宫收缩。(+)-Fluprostenol能导致血清孕酮浓度下降，20 alpha-二氢孕酮浓度上升，而雌二醇或松弛素浓度无变化，并且在体外减少了卵巢对人类绒毛膜促性腺激素的结合能力。通过阴道给药时，(+)-Fluprostenol诱导宫颈软化的效力减弱，且在孕期大鼠中能引起软化的剂量对于卵巢切除且通过类固醇维持的孕期或前雌激素期大鼠无效[3]。
别名	Fluprostenol, (+)-, 曲伏前列素酸, Travoprost acid, AL-5848

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 325 mg/mL (708.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO