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(+)-Fluprostenol

Name: (+)-Fluprostenol
Brand: TargetMol
SKU: T21224
Price: 628 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T21224Cas号 54276-17-4

别名 曲伏前列素酸, Travoprost acid, Fluprostenol, (+)-, AL-5848

(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物，是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂，可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

(+)-Fluprostenol

很棒

纯度: 99.56%

产品编号 T21224 别名 曲伏前列素酸, Travoprost acid, Fluprostenol, (+)-, AL-5848Cas号 54276-17-4

(+)-Fluprostenol (AL-5848) 是前列腺素 F2 α 的类似物，是一种前列腺素 F2α 受体 PTGFR 激动剂，可降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 628	现货
5 mg	¥ 1,570	现货
10 mg	¥ 2,520	现货
25 mg	¥ 4,280	现货
50 mg	¥ 6,100	现货
100 mg	¥ 8,390	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,580	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	(+)-Fluprostenol (AL-5848), an analogue of prostaglandin F2 alpha, is a prostaglandin F2α receptor PTGFR agonist and decreases the expression of Oviductal glycoprotein 1 (OVGP1).
体内活性	(+)-Fluprostenol（于孕期第18日通过皮下注射给予大鼠）能在次日增加宫颈软度，即宫颈松弛。相比之下，需要增加100倍剂量的(+)-Fluprostenol才能增加子宫收缩。(+)-Fluprostenol能导致血清孕酮浓度下降，20 alpha-二氢孕酮浓度上升，而雌二醇或松弛素浓度无变化，并且在体外减少了卵巢对人类绒毛膜促性腺激素的结合能力。通过阴道给药时，(+)-Fluprostenol诱导宫颈软化的效力减弱，且在孕期大鼠中能引起软化的剂量对于卵巢切除且通过类固醇维持的孕期或前雌激素期大鼠无效[3]。
别名	曲伏前列素酸, Travoprost acid, Fluprostenol, (+)-, AL-5848

化学信息

分子量	458.47
分子式	C₂₃H₂₉F₃O₆
CAS No.	54276-17-4
Smiles	O[C@@H](COc1cccc(c1)C(F)(F)F)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O
密度	1.335 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 325 mg/mL (708.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1812 mL	10.9058 mL	21.8117 mL	109.0584 mL
5 mM	0.4362 mL	2.1812 mL	4.3623 mL	21.8117 mL
10 mM	0.2181 mL	1.0906 mL	2.1812 mL	10.9058 mL
20 mM	0.1091 mL	0.5453 mL	1.0906 mL	5.4529 mL
50 mM	0.0436 mL	0.2181 mL	0.4362 mL	2.1812 mL
100 mM	0.0218 mL	0.1091 mL	0.2181 mL	1.0906 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

PTGER2ProstaglandinReceptorProstaglandin Receptorprostaglandin F2αOviductal glycoprotein 1OVGP1InhibitorinhibitFluprostenol,FluprostenolAL5848AL 5848(+)-Fluprostenol(+)Fluprostenol(+) Fluprostenol

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