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Zilovertamab vedotin
还可以产品编号 T77186
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。
Zilovertamab vedotin
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Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。
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与"Zilovertamab vedotin"相关的抑制剂
PF06647263, anti-EFNA4-ADC
T774621822383-65-2
PF-06647263 （anti-EFNA4-ADC）是一种靶向 EFNA4-ADC 的 ADC 化合物，具有抗肿瘤活性，由与卡利希霉素载荷相连的抗 EFNA4 抗体组成，诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。
- ¥ 2897
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Polatuzumab vedotin
T778231313206-42-6
Polatuzumab vedotin是一种抗体药物偶联物，靶向CD79b。该化合物结合了人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体和微管抑制剂monomethyl auristatin E (MMAE)，展现出针对大B细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗潜力。
- ¥ 11300
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他坦伊妥拜单抗, IMGC-936, IMGC936
T9901A-084
Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。
- ¥ 2900
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Brentuximab vedotin
维布妥昔单抗, SGN-35
T76707914088-09-8
Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。
- ¥ 4130
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Glembatumumab vedotin
维汀-格仑妥木单抗, CR011-vcMMAE, CR 011 ADC, CDX-011
T741781182215-65-1
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
- ¥ 6130
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Telisotuzumab vedotin
维特立妥珠单抗, ABT399, ABT 399, ABBV-399, ABBV399
T778381714088-51-3
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met的 ADC 化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究复发性鳞状细胞肺癌。
- ¥ 5790
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Trastuzumab deruxtecan
德曲妥珠单抗, VRN-101099, T-DXd, DS-8201a, DS 8201
T366461826843-81-5
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。
- ¥ 5290
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RG7636, RG 7636, DEDN 6526A
T77458
DEDN6526A (RG-7636) 是靶向内皮素 B 受体（ETBR) 的人源化 ADC 化合物，可用于研究黑色素瘤。
- ¥ 2897
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Disitamab vedotin
维迪西妥单抗, 维迪西妥, RC-48, RC48, RC 48
T395952136633-23-1
Disitamab vedotin (RC-48) 是一种新开发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2） 的抗体-活性分子偶联物 (ADC) ，由 hertuzumab 偶联单甲基 auristatin E （MMAE） 通过可切割接头组成。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
- ¥ 2820
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Datopotamab deruxtecan
德达博妥单抗, S-1062a, DS-1062, DS1062, Dato-DXd
T397302238831-60-0
Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
- ¥ 10600
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Sacituzumab govitecan
戈维替康-沙西妥珠单抗, IMMU-132
T778241491917-83-9
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。
- ¥ 3650
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Tisotumab vedotin
T778811418731-10-8
Tisotumab vedotin是一种针对组织因子（tissue factor, TF）的抗体-药物偶联物（ADC），由全人源单克隆抗体(TF-011)与Monomethyl Auristatin E (MMAE)耦合而成，具有显著抗肿瘤活性，适用于晚期或转移性实体瘤的治疗研究。
- ¥ 10800
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | Zilovertamab vedotin (VLS-101) is a novel antibody-drug conjugate consisting of the humanized monoclonal antibody zilovertamab linked to the anti-microtubule cytotoxin monomethyl auristatin E (MMAE). Upon binding to ROR1 on tumor cells, zilovertamab vedotin is rapidly internalized and directed to lysosomes where the conjugate undergoes cleavage, releasing MMAE. This process induces apoptosis in the targeted cells. Zilovertamab vedotin has potential applications in cancer research [1]. |
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