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VT107
很棒产品编号 T35545Cas号 2417718-63-7
VT107 是一种强效的泛 TEAD 自身棕榈酰化抑制剂。VT-107可用于癌症治疗研究。[1]
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VT107
很棒 纯度: 99.73%
产品编号 T35545Cas号 2417718-63-7
VT107 是一种强效的泛 TEAD 自身棕榈酰化抑制剂。VT-107可用于癌症治疗研究。[1]
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 859 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,350 | 现货 |
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与"VT107"相关的抑制剂
YAP-TEAD-IN-1 acetate
YAP-TEAD-IN-1 acetate (1659305-78-8 Free base)
TP2160L1
YAP-TEAD-IN-1 acetate 是一种有效的、竞争性的 YAP-TEAD 相互作用抑制剂，IC50 为 25 nM。
- ¥ 415
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VT104
T678722417718-25-1
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂，具有口服活性，可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
- ¥ 745
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数量
MY-1076
T777293008262-76-5
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂，具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞，诱导 YAP 降解和细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
- ¥ 297
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VT103
客户已引用
VT-103, VT 103
T620772290608-13-6In house
VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性乳腺癌、前列腺癌和三阴性乳腺癌。
- ¥ 1060
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客户已引用 YAP-TEAD-IN-3
IAG933
T777252714434-21-4
YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂，对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。
- ¥ 2680
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IK-930 客户已引用
compound I-32
T775802563892-44-2
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂（EC50 < 0.1 µM）具有强效性。
- ¥ 179
规格
数量
客户已引用 AICAR 客户已引用
阿卡地新, NSC105823, AICAR (Acadesine), AICA Riboside, Acadesine
T14772627-69-2
AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。
- ¥ 205
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客户已引用 MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
T223722416417-65-5
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂，靶向 Cys380，能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。
- ¥ 196
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PY-60
T95662765218-56-0
PY-60 可以有效激活针对膜联蛋白 A2（ANXA2）(Kd值为1.4 µM)的 YAP 转录活性 。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
- ¥ 1160
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DC-TEADin02
T643422380228-45-3
DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。
- ¥ 153
规格
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Verteporfin 客户已引用
维替泊芬, CL 318952, BPD-MA
T3112129497-78-5
Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。
- ¥ 343
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VT107 is a potent pan-TEAD autopalmitoylation inhibitor. VT-107 can be used in cancer therapy research.[1] |
| 体外活性 | 方法：VT107使用3 μmol/L处理 HEK293T 细胞20 h，在细胞与化合物和炔烃棕榈酸酯孵育过夜后，使用特异性 TEAD 抗体对相关 TEAD 蛋白进行免疫沉淀，然后进行点击化学和链霉亲和素蛋白质印迹分析，检查这些化合物对内源性 TEAD1、TEAD3 和 TEAD4 蛋白棕榈酰化的影响。 结果：VT107有效地阻碍了内源性TEAD1和TEAD3蛋白的棕榈酰化作用，同时也有效地阻止了内源性TEAD4蛋白的棕榈酰化。此外，VT107显示出对NF2突变/缺失细胞系增殖的强大抑制作用。[1] |
| 体内活性 | 方法：VT107 以静脉内或口服给药剂量为 10 mg/kg。在指定的时间点从隐静脉抽血。使用 QTRAP 6500 通过 LC/MS-MS 对化合物进行定量分析 结果：VT107的生物利用度为55%。静脉注射半衰期为2.7小时。[1] |
| 分子量 | 435.44 |
| 分子式 | C25H20F3N3O |
| CAS No. | 2417718-63-7 |
| Smiles | C[C@H](NC(=O)c1ccc2c(cccc2c1)-c1ccc(cc1)C(F)(F)F)c1cccc(N)n1 |
| 密度 | 1.295 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (114.83 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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