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VT104
很棒产品编号 T67872Cas号 2417718-25-1
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂，具有口服活性，可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
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VT104
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产品编号 T67872Cas号 2417718-25-1
VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂，具有口服活性，可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,650 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,180 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,370 | 现货 |
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与"VT104"相关的抑制剂
YAP-TEAD-IN-1 acetate
YAP-TEAD-IN-1 acetate (1659305-78-8 Free base)
TP2160L1
YAP-TEAD-IN-1 acetate 是一种有效的、竞争性的 YAP-TEAD 相互作用抑制剂，IC50 为 25 nM。
- ¥ 415
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MY-1076
T777293008262-76-5
MY-1076 是一种高效的 YAP 抑制剂，具有抗胃癌活性。MY-1076 剂量依赖性诱导G2/M期阻滞，诱导 YAP 降解和细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合。MY-1076 抑制 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖。
- ¥ 297
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VT103
VT-103, VT 103
T620772290608-13-6In house
VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性乳腺癌、前列腺癌和三阴性乳腺癌。
- ¥ 1060
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YAP-TEAD-IN-3
IAG933
T777252714434-21-4
YAP-TEAD-IN-3 是 YAP/TAZ-TEAD 相互作用的抑制剂，对于 Avi-人 TEAD4217-434 的 IC50 为 9 nM。 YAP-TEAD-IN-3 抑制 YAP 报告基因表达 (IC50 = 0.048 μM) 和 NCI-H2052 细胞增殖 (IC50 = 0.048 μM)。
- ¥ 2680
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IK-930
客户已引用
compound I-32
T775802563892-44-2
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂（EC50 < 0.1 µM）具有强效性。
- ¥ 179
规格
数量
客户已引用 AICAR 客户已引用
阿卡地新, NSC105823, AICAR (Acadesine), AICA Riboside, Acadesine
T14772627-69-2
AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。
- ¥ 205
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客户已引用 MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
T223722416417-65-5
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂，靶向 Cys380，能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。
- ¥ 196
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PY-60
T95662765218-56-0
PY-60 可以有效激活针对膜联蛋白 A2（ANXA2）(Kd值为1.4 µM)的 YAP 转录活性 。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
- ¥ 1160
规格
数量
DC-TEADin02
T643422380228-45-3
DC-TEADin02 是 TEAD 自棕榈酰化抑制剂 (IC50 = 197 nM)。 DC-TEADin02 可用于有关发育、再生和组织稳态的研究。
- ¥ 153
规格
数量
Verteporfin 客户已引用
维替泊芬, CL 318952, BPD-MA
T3112129497-78-5
Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。
- ¥ 343
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VT104 is a potent and orally active YAP/TAZ inhibitor for cancer research. VT104 blocks palmitoylation of endogenous TEAD1 and TEAD3 proteins. |
| 体外活性 | 方法：Huh7 细胞用 pan-TEAD 抑制剂 VT104（0.1,0.5,1,2.5,5μM） 处理 72 小时 ，然后进行 WST 测定以评估细胞数量，或用 24 小时进行 ANKRD1、ANLN 和 KIF23 的 qPCR。 结果：VT104 降低了Huh7 细胞的增殖并抑制了 TAZ-TEAD 通路，Huh7 细胞中 TAZ-TEAD 靶标 ANLN、KIF23、ANKRD1、CTGF 和 CD274 的表达降低。[3] |
| 体内活性 | 方法：MET+CTNNB1-S45Y HTVI 后的小鼠使用VT104 （10 mg/kg/天） 治疗 6 周。 结果：VT104在MET+CTNNB1-S45Y的驱动下强烈抑制体内HCC发育；VT104 显着减少了 Ki67+ 增殖以及 γ H2AX 阳性肝细胞。[3] |
| 分子量 | 420.43 |
| 分子式 | C25H19F3N2O |
| CAS No. | 2417718-25-1 |
| Smiles | C[C@H](NC(=O)c1ccc2c(cccc2c1)-c1ccc(cc1)C(F)(F)F)c1ccccn1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (71.35 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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