购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
VAV1 degrader-2
还可以产品编号 T201799Cas号 3050683-29-6
VAV1 degrader-2 (Example 176) 作为一种专门针对VAV1的分子胶降解剂，展示出DC50值为4.41 nM。该化合物主要用于探索炎症及自身免疫性疾病的研究领域。
VAV1 degrader-2
还可以产品编号 T201799Cas号 3050683-29-6
VAV1 degrader-2 (Example 176) 作为一种专门针对VAV1的分子胶降解剂，展示出DC50值为4.41 nM。该化合物主要用于探索炎症及自身免疫性疾病的研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"VAV1 degrader-2"相关的抑制剂
dCeMM2
T61477296771-07-8
dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 促使 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用，导致 cyclin K 的泛素化及降解。
- ¥ 315
规格
数量
dCeMM1
T67778118719-16-7
dCeMM1 是 RBM39 分子胶降解剂，可以降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。dCeMM1 活性发挥通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶进行。
- ¥ 297
规格
数量
FIZ1 degrader 1
T2018431957235-62-9
FIZ1 degrader 1 (compound 1) 为一种针对FIZ1的IMiD-based分子胶降解剂。
- 询价
规格
数量
Lenalidomide
客户已引用
来那度胺, CC-5013
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
规格
数量
客户已引用 HQ461
T98491226443-41-9
HQ461 是一种分子胶，可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发cyclin K降解， cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能，导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。
- ¥ 395
规格
数量
Pomalidomide 客户已引用
泊马度胺, CC-4047
T238419171-19-8
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
规格
数量
客户已引用 Eragidomide
Cereblon modulator 1, CC-90009
T107651860875-51-9
Cereblon modulator 1 是一种 GSPT1 选择性cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。它通过 CRL4CRBN选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
- ¥ 266
规格
数量
Thalidomide 客户已引用
沙利度胺, Thalomid, Sedoval
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 FPFT-2216
T606082367619-87-0
FPFT-2216 是一种分子胶，可降解 IKZF6、IKZF1、DE1D 和 CK3α。FPFT-2216 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究免疫系统疾病。
- ¥ 1299
规格
数量
Lenalidomide hemihydrate
来那度胺半水合物
T22922847871-99-2
Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
- ¥ 226
规格
数量
Mezigdomide
CC-92480
T107032259648-80-9In house
Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]
- ¥ 1060
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VAV1 degrader-2 (Example 176) is a molecular glue degrader targeting VAV1, featuring a DC50 of 4.41 nM. This compound is utilized in the research of inflammatory and autoimmune diseases. |
| 分子量 | 393.87 |
| 分子式 | C22H20ClN3O2 |
| CAS No. | 3050683-29-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy VAV1 degrader-2 | purchase VAV1 degrader-2 | VAV1 degrader-2 cost | order VAV1 degrader-2 | VAV1 degrader-2 chemical structure | VAV1 degrader-2 formula | VAV1 degrader-2 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容