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STD1T
很棒产品编号 T36970Cas号 893075-58-6
STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。
STD1T
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产品编号 T36970Cas号 893075-58-6
STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,780 | 现货 |
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与"STD1T"相关的抑制剂
P22074
P-22074
T2828490680-28-7In house
P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1410
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6-Thioguanine
客户已引用
Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤, 6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine
T3089154-42-7
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
- ¥ 292
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客户已引用 USP30 inhibitor 11
USP30-IN-11
T132672067332-64-1In house
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
- ¥ 1680
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N-Ethylmaleimide 客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
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客户已引用 USP8-IN-3
T678732477651-10-6
USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
- ¥ 256
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USP15-IN-1
T615752260826-16-0In house
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
- ¥ 1290
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GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
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客户已引用 Vialinin A
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T22168858134-23-3In house
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
- ¥ 1960
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Spautin-1 客户已引用
Spautin 1
T19371262888-28-7
Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。
- ¥ 457
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客户已引用 BAY 11-7082 客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | STD1T is a selective and potent inhibitor of the deubiquitinase USP2a with potential anticancer activity that reduces cell cycle protein D1 protein levels in HCT116 colon and MCF-7 breast cancer cells. |
| 体外活性 | STD1T以浓度依赖的方式抑制USP2a酶活性。在浓度为10 µM和2000 µM时，STD1T分别对USP2a和USP7表现出选择性抑制。 |
| 分子量 | 417.5 |
| 分子式 | C19H19N3O4S2 |
| CAS No. | 893075-58-6 |
| Smiles | NC(=O)c1c(NC(=O)COCc2cc(on2)-c2cccs2)sc2CCCCc12 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (119.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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