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POMHEX

产品编号 T36491Cas号 2004714-34-3

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

POMHEX
TargetMol

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POMHEX

纯度: 99.88%
产品编号 T36491Cas号 2004714-34-3

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,470现货
5 mg¥ 3,690现货
10 mg¥ 5,330现货
25 mg¥ 8,280现货
50 mg¥ 11,170现货
100 mg¥ 14,800现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is used in the study of cancer lethality.Pomhex, a racemic mixture, is a potent and selective ENO2 inhibitor.Pomhex is inhibitory to the glycolytic process, and shows anticancer activity at low concentrations in an ENO1-deficient tumor model.Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is a potent and selective ENO2 inhibitor.
体外活性
POMHEX (78 nM, 8小時) 對ENO1-WT膠質瘤細胞幾乎不產生影響,但對ENO1缺失細胞有顯著作用[1]。POMHEX (0-720 nM) 在ENO1缺失的膠質瘤細胞中選擇性地引起能量壓力,抑制增殖並觸發凋亡[1]。
体内活性
当以每天每千克体重10mg的剂量通过静脉或腹膜内给药时,POMHEX能够被良好地耐受,不会引发溶血性贫血。然而,以每千克体重35mg的剂量通过静脉注射POMHEX会导致嗜睡,需由兽医实施安乐死[1]。POMHEX在小鼠血浆的离体环境下迅速水解为Hemi POMHEX,半衰期约为30秒,在人类血液的离体环境中,其半衰期约为9分钟[1]。
化学信息
分子量423.4
分子式C17H30NO9P
CAS No.2004714-34-3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (118.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3618 mL11.8092 mL23.6183 mL118.0916 mL
5 mM0.4724 mL2.3618 mL4.7237 mL23.6183 mL
10 mM0.2362 mL1.1809 mL2.3618 mL11.8092 mL
20 mM0.1181 mL0.5905 mL1.1809 mL5.9046 mL
50 mM0.0472 mL0.2362 mL0.4724 mL2.3618 mL
100 mM0.0236 mL0.1181 mL0.2362 mL1.1809 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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