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POMHEX

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产品编号 T36491Cas号 2004714-34-3

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

POMHEX
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POMHEX

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纯度: 99.88%
产品编号 T36491Cas号 2004714-34-3

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,450
现货
5 mg
¥ 3,290
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,260
现货
50 mg
¥ 9,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is used in the study of cancer lethality.Pomhex, a racemic mixture, is a potent and selective ENO2 inhibitor.Pomhex is inhibitory to the glycolytic process, and shows anticancer activity at low concentrations in an ENO1-deficient tumor model.Pomhex, a cell-permeable potent enolase inhibitor with anticancer activity, is a potent and selective ENO2 inhibitor.
体外活性
POMHEX (78 nM, 8小時) 對ENO1-WT膠質瘤細胞幾乎不產生影響,但對ENO1缺失細胞有顯著作用[1]。POMHEX (0-720 nM) 在ENO1缺失的膠質瘤細胞中選擇性地引起能量壓力,抑制增殖並觸發凋亡[1]。
体内活性
当以每天每千克体重10mg的剂量通过静脉或腹膜内给药时,POMHEX能够被良好地耐受,不会引发溶血性贫血。然而,以每千克体重35mg的剂量通过静脉注射POMHEX会导致嗜睡,需由兽医实施安乐死[1]。POMHEX在小鼠血浆的离体环境下迅速水解为Hemi POMHEX,半衰期约为30秒,在人类血液的离体环境中,其半衰期约为9分钟[1]。
化学信息
分子量423.4
分子式C17H30NO9P
CAS No.2004714-34-3
SmilesO=C(OCOP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)C1C(=O)N(O)CCC1)C(C)(C)C
密度1.26 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (118.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3618 mL11.8092 mL23.6183 mL118.0916 mL
5 mM0.4724 mL2.3618 mL4.7237 mL23.6183 mL
10 mM0.2362 mL1.1809 mL2.3618 mL11.8092 mL
20 mM0.1181 mL0.5905 mL1.1809 mL5.9046 mL
50 mM0.0472 mL0.2362 mL0.4724 mL2.3618 mL
100 mM0.0236 mL0.1181 mL0.2362 mL1.1809 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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