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信号通路蛋白酪氨酸激酶-信号通路EGFR-BTKOlmutinib
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Olmutinib

产品编号 T6918Cas号 1353550-13-6
别名 HM61713, BI 1482694, 奥莫替尼, BI 1482694, HM61713

Olmutinib (HM61713, BI 1482694) 是可口服的不可逆 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合，可用于非小细胞肺癌的研究。

Olmutinib
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Olmutinib

纯度: 99.27%
产品编号 T6918 别名 HM61713, BI 1482694, 奥莫替尼, BI 1482694, HM61713Cas号 1353550-13-6

Olmutinib (HM61713, BI 1482694) 是可口服的不可逆 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合，可用于非小细胞肺癌的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
2 mg¥ 355现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,830现货
50 mg¥ 3,160现货
100 mg¥ 4,320现货
200 mg¥ 6,250现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Olmutinib (HM61713, BI 1482694) is an orally available small molecule, a mutant-selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with potential antineoplastic activity. Olmutinib binds to and inhibits mutant forms of EGFR, thereby leading to cell death of EGFR-expressing tumor cells. As this agent is selective towards mutant forms of EGFR, its toxicity profile may be reduced as compared to non-selective EGFR inhibitors which also inhibit the EGFR wild-type form.
靶点活性
BTK:13.9 nM
体外活性
HM61713在细胞系H1975（L858R和T790M）及HCC827（外显子19缺失）中显示出强效的抑制作用。对于携带野生型EGFR的非小细胞肺癌细胞系H358（GI50为2225 nM）[1]，其抑制效力较低。
体内活性
HM61713对EGFR抑制具有超过24小时的半衰期。在携带H1975和HCC827移植物的异种移植模型的体内研究中，HM61713对肿瘤具有活性，而且没有显示出任何副作用[1]。
别名HM61713, BI 1482694, 奥莫替尼, BI 1482694, HM61713
化学信息
分子量486.59
分子式C26H26N6O2S
CAS No.1353550-13-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 22 mg/mL (45.2 mM)
DMSO: 90 mg/mL (185 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0551 mL10.2756 mL20.5512 mL102.7559 mL
5 mM0.4110 mL2.0551 mL4.1102 mL20.5512 mL
10 mM0.2055 mL1.0276 mL2.0551 mL10.2756 mL
20 mM0.1028 mL0.5138 mL1.0276 mL5.1378 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0411 mL0.2055 mL0.4110 mL2.0551 mL
100 mM0.0206 mL0.1028 mL0.2055 mL1.0276 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

1802181-20-9OlmutinibHM-61713ErbB-1BI1482694inhibitHM61713, BI1482694BI-1482694HER1EGFRHM61713, BI-1482694奥西替尼Epidermal growth factor receptorInhibitorHM 61713T6918
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