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NG-497
很棒产品编号 T73499Cas号 2598242-66-9
别名 NG497
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
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NG-497
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产品编号 T73499 别名 NG497Cas号 2598242-66-9
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 266 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 622 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 688 | 现货 |
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与"NG-497"相关的抑制剂
ABX-1431
Elcubragistat
T53531446817-84-0
ABX-1431 (Elcubragistat) 是口服具有活力的、选择性CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶抑制剂，IC50=14 nM。
- ¥ 385
规格
数量
Endothelial lipase inhibitor-1
T111991466427-02-0In house
Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。
- ¥ 1180
规格
数量
Beta-Sitosterol
谷甾醇, β-Sitosterol, SKF 14463, Cupreol, beta-谷甾醇, Beta-Sitosterol, Betaprost, Azuprostat, 22,23-Dihydrostigmasterol
T296683-46-5
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 属于天然产物，是一种植物甾醇，广泛存在于植物界。Beta-Sitosterol 的摄人量与许多慢性病的发生率有关系，比如具有明显降低血清胆固醇的功效。
- ¥ 380
规格
数量
KML29
T40521380424-42-9
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
- ¥ 117
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数量
Atglistatin
客户已引用
T18751469924-27-3
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。
- ¥ 265
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数量
客户已引用 XEN445
XEN-445, XEN 445, 2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸
T22491515856-92-4
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM)，具有显著的ADME 和PK 活性，可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
- ¥ 131
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数量
Lalistat 2
T411601234569-09-5
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂，IC50 为 152 nM，对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用（高达 10 μM）。
- ¥ 395
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euphol
大戟二烯醇
T5737514-47-6
Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇，具有抗炎和免疫调节作用，口服具有活力。 它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
- ¥ 193
规格
数量
JNJ-42226314
T117241252765-13-1
JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油（2-AG）在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。
- ¥ 467
规格
数量
JZP-361
JZP361, JZP 361
T277031680193-80-9
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
- ¥ 170
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NG-497 is a selective, small molecule inhibitor of human adipose triglyceride lipase (ATGL) that targets the enzymatically active patatin-like structural domain of human ATGL.NG-497 binds ATGL in a hydrophobic lumen adjacent to the active site.NG-497 abrogates lipolysis in human adipocytes in a dose-dependent and reversible manner.NG-497 has been shown to be useful in cancer research. can be used in cancer research. |
| 体外活性 | NG-497专门针对人类及非人灵长类动物的ATGL进行选择性失活，而不影响与之结构和功能相关的脂肪酶，并且能够以剂量依赖且可逆的方式消除人类脂肪细胞。脂解作用。NG-497 (40 μM, 80 min) 能够减少HepG2细胞中依赖脂解的呼吸作用，且通过非靶点效应并不损害线粒体功能。 |
| 别名 | NG497 |
| 分子量 | 315.36 |
| 分子式 | C18H21NO4 |
| CAS No. | 2598242-66-9 |
| Smiles | C(OC(C)C)(=O)C1=NC(=CC(OC)=C1)C2=CC=C(OCC)C=C2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (158.55 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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