购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂,对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂,对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 170 | 现货 | |
5 mg | ¥ 398 | 现货 | |
10 mg | ¥ 648 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,710 | 现货 | |
200 mg | ¥ 3,860 | 现货 |
产品描述 | JZP-361 is a specific MAGL inhibitor with IC50s of 46 nM, 7.24 μM, and 1.79 μM for human recombinant MAGL, human recombinant FAAH, and human hABHD6. JZP-361 displays anti-histaminergic activities. JZP-361 can be used in studies about asthma. |
靶点活性 | ABHD6 (human):1.79 μM, FAAH (human):7.24 μM, MAGL (human):46 nM, H1 receptor:6.81 (pA2) |
体外活性 | JZP-361表现出与H1拮抗剂的亲和力,具有6.81的pA2值。JZP-361(≤10 μM)未显示大麻素受体活性。JZP-361在羰基氧与氧阴离子孔的重要氢键作用中显示出有利的相互作用[1]。 |
别名 | JZP361, JZP 361 |
分子量 | 405.88 |
分子式 | C22H20ClN5O |
CAS No. | 1680193-80-9 |
Smiles | Clc1ccc2c(CCc3cccnc3C2=C2CCN(CC2)C(=O)n2cncn2)c1 |
密度 | 1.41 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | Ethanol: 36.5 mg/mL (90.0 mM) DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容