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JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。
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JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 467 | 现货 | |
2 mg | ¥ 678 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,050 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,470 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,220 | 现货 | |
500 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
产品描述 | JNJ-42226314 is a highly selective non-covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with anti-injury effects.JNJ-42226314 shows efficacy via endogenous cannabinoid-2-acryloylglycerol (2-AG) in models of neuropathic pain and inflammatory pain. |
体外活性 | PF-3845(1 或 10 μM)、JZL-184(1 或 10 μM)、JNJ-42226314(1 或 10 μM)或载体 (DMSO) 处理后,通过竞争性 ABPP 对 JNJ-42226314 进行选择性分析。结果表明 JNJ-42226314 对 MAGL 具有高度选择性[1]。 |
体内活性 | 在体重为 20-30g 的雄性 C57Bl/6 小鼠和体重为 300-400 g的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,JNJ-42226314(3 mg/kg和 30 mg/kg;i.p.;120分钟)处理能够剂量依赖性地提高体内海马区的 2-AG 水平[1]。 |
分子量 | 489.56 |
分子式 | C26H24FN5O2S |
CAS No. | 1252765-13-1 |
Smiles | Fc1ccc(cc1)-n1ccc2cc(ccc12)C(=O)N1CC(C1)N1CCN(CC1)C(=O)c1nccs1 |
密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (204.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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