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JNJ-42226314

JNJ-42226314

JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油（2-AG）在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。

产品编号 T11724Cas号 1252765-13-1

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COA HNMR HPLC 产品操作手册

JNJ-42226314

产品编号 T11724Cas号 1252765-13-1

JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油（2-AG）在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 467	现货
2 mg	¥ 678	现货
5 mg	¥ 1,050	现货
10 mg	¥ 1,470	现货
25 mg	¥ 2,660	现货
50 mg	¥ 3,730	现货
100 mg	¥ 5,220	现货
500 mg	¥ 10,600	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,130	现货

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实验操作小课堂

"JNJ-42226314"的相关化合物库

产品介绍

生物活性

产品描述	JNJ-42226314 is a highly selective non-covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with anti-injury effects.JNJ-42226314 shows efficacy via endogenous cannabinoid-2-acryloylglycerol (2-AG) in models of neuropathic pain and inflammatory pain.
体外活性	PF-3845（1 或 10 μM）、JZL-184（1 或 10 μM）、JNJ-42226314（1 或 10 μM）或载体（DMSO）处理后，通过竞争性 ABPP 对 JNJ-42226314 进行选择性分析。结果表明 JNJ-42226314 对 MAGL 具有高度选择性[1]。
体内活性	在体重为 20-30g 的雄性 C57Bl/6 小鼠和体重为 300-400 g的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中，JNJ-42226314（3 mg/kg和 30 mg/kg；i.p.；120分钟）处理能够剂量依赖性地提高体内海马区的 2-AG 水平[1]。

化学信息

分子量	489.56
分子式	C₂₆H₂₄FN₅O₂S
CAS No.	1252765-13-1

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (204.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0427 mL	10.2133 mL	20.4265 mL	102.1325 mL
5 mM	0.4085 mL	2.0427 mL	4.0853 mL	20.4265 mL
10 mM	0.2043 mL	1.0213 mL	2.0427 mL	10.2133 mL
20 mM	0.1021 mL	0.5107 mL	1.0213 mL	5.1066 mL
50 mM	0.0409 mL	0.2043 mL	0.4085 mL	2.0427 mL
100 mM	0.0204 mL	0.1021 mL	0.2043 mL	1.0213 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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