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JNJ-42226314

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产品编号 T11724Cas号 1252765-13-1

JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。

JNJ-42226314
TargetMol

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JNJ-42226314

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纯度: 99.62%
产品编号 T11724Cas号 1252765-13-1

JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。

规格价格库存数量
1 mg¥ 467现货
2 mg¥ 678现货
5 mg¥ 1,050现货
10 mg¥ 1,470现货
25 mg¥ 2,660现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,220现货
500 mg¥ 10,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,130现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-42226314 is a highly selective non-covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with anti-injury effects.JNJ-42226314 shows efficacy via endogenous cannabinoid-2-acryloylglycerol (2-AG) in models of neuropathic pain and inflammatory pain.
体外活性
PF-3845(1 或 10 μM)、JZL-184(1 或 10 μM)、JNJ-42226314(1 或 10 μM)或载体 (DMSO) 处理后,通过竞争性 ABPP 对 JNJ-42226314 进行选择性分析。结果表明 JNJ-42226314 对 MAGL 具有高度选择性[1]。
体内活性
在体重为 20-30g 的雄性 C57Bl/6 小鼠和体重为 300-400 g的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,JNJ-42226314(3 mg/kg和 30 mg/kg;i.p.;120分钟)处理能够剂量依赖性地提高体内海马区的 2-AG 水平[1]。
化学信息
分子量489.56
分子式C26H24FN5O2S
CAS No.1252765-13-1
SmilesFc1ccc(cc1)-n1ccc2cc(ccc12)C(=O)N1CC(C1)N1CCN(CC1)C(=O)c1nccs1
密度1.44 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (204.26 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0427 mL10.2133 mL20.4265 mL102.1325 mL
5 mM0.4085 mL2.0427 mL4.0853 mL20.4265 mL
10 mM0.2043 mL1.0213 mL2.0427 mL10.2133 mL
20 mM0.1021 mL0.5107 mL1.0213 mL5.1066 mL
50 mM0.0409 mL0.2043 mL0.4085 mL2.0427 mL
100 mM0.0204 mL0.1021 mL0.2043 mL1.0213 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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