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MEG hemisulfate

产品编号 T21967Cas号 3979-00-8
别名 Mercaptoethylguanidine hemisulfate, (2-巯基乙基)-胍硫酸盐

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

MEG hemisulfate

MEG hemisulfate

纯度: 98.09%
产品编号 T21967 别名 Mercaptoethylguanidine hemisulfate, (2-巯基乙基)-胍硫酸盐Cas号 3979-00-8

MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

规格价格库存数量
1 mg¥ 210现货
5 mg¥ 346现货
10 mg¥ 489现货
25 mg 询价 现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 334现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MEG hemisulfate (Mercaptoethylguanidine hemisulfate) acts as a highly potent and selective suppressor of inducible NO synthase (iNOS), demonstrating EC50 values of 11.5 μM for iNOS, 110 μM for ecNOS, and 60 μM for bNOS in tissue homogenates. It is notably effective as a peroxynitrite scavenger and blocks peroxynitrite-triggered oxidative mechanisms. Furthermore, this compound offers protective benefits across various experimental inflammation prototypes, such as ischemia/reperfusion injury, hemorrhagic shock, periodontitis, inflammatory bowel disease, and both endotoxic and septic shock.
体外活性
MEG (0.1-1000 μM; 18 h) reduces nitrite accumulation in the supernatant of cultured J774.2 macrophages activated with LPS (10 μg/mL) and INF (50 μg/mL). MEG inhibits iNOS activity in homogenates of lungs taken from LPS-treated rats[1]. MEG (1 μM-3 mM; 3 min) dose-dependently inhibits the peroxynitrite-induced oxidation of cytochrome c2+ and hydroxylation of benzoate. MEG (1-300 μM) inhibits the suppression of mitochondrial respiration and DNA single strand breakage in response to peroxynitrite in J774 cells. MEG (300 μM; 30 min) inhibits the suppression of vascular contractility in response to peroxynitrite in thoracic aortic rings[2].
体内活性
MEG (30-60 mg/kg; a single i.p.) decreases mean arterial blood pressure (MAP) of normal rats[1]. MEG (10 mg/kg; i.p. for 5 d) attenuates the degree of lipid peroxidation, protein oxidation, and peroxynitrites level and ameliorated the decrease of antioxidant enzymes activities in the esophagus of rats subjected to caustic burn injury[3]. MEG (10 mg/kg; a single i.p.) improves the renal dysfunction and tissue injury induced by ischemia/reperfusion (I/R) of rat kidney[4].
别名Mercaptoethylguanidine hemisulfate, (2-巯基乙基)-胍硫酸盐
化学信息
分子量336.44
分子式C6H20N6O4S3
CAS No.3979-00-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (133.75 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9723 mL14.8615 mL29.7230 mL148.6149 mL
5 mM0.5945 mL2.9723 mL5.9446 mL29.7230 mL
10 mM0.2972 mL1.4861 mL2.9723 mL14.8615 mL
20 mM0.1486 mL0.7431 mL1.4861 mL7.4307 mL
50 mM0.0594 mL0.2972 mL0.5945 mL2.9723 mL
100 mM0.0297 mL0.1486 mL0.2972 mL1.4861 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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