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LtaS-IN-1

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产品编号 T11888Cas号 877950-01-1

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。

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LtaS-IN-1

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产品编号 T11888Cas号 877950-01-1

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 322
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,090
现货
25 mg
¥ 1,910
现货
50 mg
¥ 2,800
现货
100 mg
¥ 3,990
现货
200 mg
¥ 5,420
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 816
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产品介绍

生物活性
产品描述
LtaS-IN-1 is an effective inhibitor of Lipoteichoic acid synthesis in multidrug-resistant (MDR) E. faecium and by altering the cell wall morphology. LtaS-IN-1 is against Enterococcus spp 28 strains with varying MIC values ranging from 0.5 μg/mL to 64 μg/mL. LtaS-IN-1 inhibits strain E1630 and E1590 with MIC values of 0.5 μg/mL.
靶点活性
Strain E1590:0.5 μg/mL (MIC), Strain E1630:0.5 μg/mL (MIC)
体外活性
LtaS-IN-1(20 μM)结合ampicillin(20 μg/mL)、gentamicin(10 μg/mL)、linezolid(5 μg/mL)、daptomycin(10 μg/mL+50 μg/mL calcium chloride)或vancomycin(20 μg/mL)能够97-100%地抑制E7128和E7130菌株的生长。而单独使用LtaS-IN-1时,对E7128和E7130菌株的生长抑制率分别仅为73%和8%。在0-100 μM浓度范围内,LtaS-IN-1对E745菌株显示出浓度依赖性的抑制效果。当浓度为10 μM时,可使该菌株的最终OD600降低60%。同时,在对照组中,LtaS-IN-1对E. faecium的生长无影响[1]。
化学信息
分子量427.41
分子式C24H17N3O5
CAS No.877950-01-1
SmilesO=C(COC(=O)Cc1coc2ccc3ccccc3c12)Nc1nnc(o1)-c1ccccc1
密度1.400 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (280.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3397 mL11.6984 mL23.3967 mL116.9837 mL
5 mM0.4679 mL2.3397 mL4.6793 mL23.3967 mL
10 mM0.2340 mL1.1698 mL2.3397 mL11.6984 mL
20 mM0.1170 mL0.5849 mL1.1698 mL5.8492 mL
50 mM0.0468 mL0.2340 mL0.4679 mL2.3397 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2340 mL1.1698 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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