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LDC7559
很棒产品编号 T11828Cas号 2407782-01-6
LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。
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LDC7559
很棒 纯度: 99.47%
产品编号 T11828Cas号 2407782-01-6
LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 729 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,220 | 现货 |
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Disulfiram
客户已引用
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T005497-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
- ¥ 355
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客户已引用 Morroniside 客户已引用
莫诺苷, 奎宁树
T341425406-64-8
Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用，可作为 db/db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。
- ¥ 187
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重楼皂苷VI
T6S231555916-51-3
Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。
- ¥ 860
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客户已引用 Ac-YVAD-CMK
Caspase-1 Inhibitor II, Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK, Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-chloromethylketone
T36347178603-78-6
Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。
- ¥ 652
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Ac-FEID-CMK TFA
T76251L
Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂，可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，缓解败血性 AKI (急性肾损伤)，抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。
- ¥ 1650
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Apilimod 2HCl
STA 5326 2HCl, AIT-101 2HCl
T68485870087-37-9
Apilimod 2HCl (STA 5326 2HCl) 是 PIKFYVE 激酶抑制剂， 促进 NLRP3 炎症小体活化、IL-1β 分泌和细胞焦亡，可用于研究 肌萎缩侧索硬化症。
- ¥ 10600
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ICy-Q
T749232863682-83-9
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- ¥ 9800
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CIB-1476
T200261
CIB-1476为一种有效的caspase-1抑制剂，主要通过抑制NLRP3炎性小体诱导的IL-1β生成、NF-κB活化以及GSDMD介导的焦亡(pyroptosis)，从而展现出持久的抗炎效果。此外，CIB-1476在关节炎小鼠模型中能够有效抑制关节肿胀。
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Caspase-3 activator 1
T79743
Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是一种Ru(III)金属复合物，它能够有效抑制胃肿瘤细胞的生长与转移。该化合物通过介导caspase-3的活化而促进GSDME的裂解，产生GSDME-N末端，导致胃肿瘤细胞发生膜穿孔。Caspase-3 activator 1还能诱导焦亡及其引发的免疫应答，并可与地西他滨（DCT）构建成4b-DCT-Lip脂质纳米粒子，用于高效药物递送。
- ¥ 1300
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | LDC7559 inhibits gasdermin D (GSDMD) by blocking neutrophil extracellular trap (NET) at late stage. |
| 体外活性 | LDC7559 (1及5μM) 在炎症小体激活时抑制IL-1β释放，并显著阻断转染入HEK293T细胞的人类与小鼠GSDMD NT结构域的致死效应[3]。 |
| 分子量 | 349.38 |
| 分子式 | C20H19N3O3 |
| CAS No. | 2407782-01-6 |
| Smiles | COc1ccccc1-c1cc2COc3cc(NC(C)=O)ccc3Cn2n1 |
| 密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (271.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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