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JNJ-49095397
很棒产品编号 T72918Cas号 1220626-82-3
别名 RV568
JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。
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JNJ-49095397
很棒 纯度: 100%
产品编号 T72918 别名 RV568Cas号 1220626-82-3
JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 865 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
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查看更多 与"JNJ-49095397"相关的抑制剂
Nisin Z
乳酸链球菌素 Z
T76264137061-46-2
Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。
- ¥ 213
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SB 202190
客户已引用
SB202190, FHPI
T2301152121-30-7
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
- ¥ 467
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客户已引用 Oxytetracycline Hydrochloride
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T214302058-46-0
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。
- ¥ 298
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(-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Exarafenib
埃拉非尼, RAF/KIN_2787
T636442639957-39-2
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
- ¥ 315
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MW-150
MW01-18-150SRM
T54941628502-91-9
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
- ¥ 337
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Doramapimod 客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 319
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客户已引用 BTA-188
T67792314062-80-1In house
BTA-188是一种新型的和具有口服活性的合成的苯并恶唑和苯并噻唑衍生物中有效的类似物 ，具有显著抗鼻病毒活性 。
- ¥ 828
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Valganciclovir hydrochloride
缬更昔洛韦盐酸盐, Valganciclovir HCl, Valcyte, Valcyt
T1533175865-59-5
Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒活性，可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。
- ¥ 119
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Adezmapimod 客户已引用
SB203580, RWJ 64809, PB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
T1764152121-47-6
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
- ¥ 297
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客户已引用 Asiatic acid 客户已引用
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T2827464-92-6
Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。
- ¥ 129
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | JNJ-49095397 (RV568) is a selective p38 MAPK-α and p38 MAPK--γ kinase inhibitor with anti-inflammatory activity and potential antiviral activity for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, and respiratory syncytial virus infection. |
| 体外活性 | JNJ-49095397（ (1 μg-1 g/mL; 4 h) ）在单核细胞和巨噬细胞中显示出强大的抗炎作用，与皮质类固醇联合使用时，具有 poly I：C 刺激的 BEAS-2B 细胞和香烟烟雾模型中的协同抗炎作用[1]。 |
| 体内活性 | 在非禁食的 Balb/c 小鼠中，LPS 诱导的中性粒细胞积聚模型中，JNJ-49095397（1、4和20 μg/每只小鼠;气管内给药，LPS 吸入前 2、8或 12 小时）能够防止 BAL 液中中性粒细胞的积聚,在LPS吸入前8小时内给予，明显抑制中性粒细胞的积聚[1]。 |
| 别名 | RV568 |
| 分子量 | 592.69 |
| 分子式 | C34H36N6O4 |
| CAS No. | 1220626-82-3 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(OCC=2C=CN=C(C2)NC(=O)COC)C=3C=CC=CC13)NC4=CC(=NN4C5=CC=C(C=C5)C)C(C)(C)C |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (134.98 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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