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JNJ-49095397

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产品编号 T72918Cas号 1220626-82-3
别名 RV568

JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

JNJ-49095397
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JNJ-49095397

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纯度: 100%
产品编号 T72918 别名 RV568Cas号 1220626-82-3

JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

规格价格库存数量
1 mg¥ 865现货
5 mg¥ 2,150现货
10 mg¥ 3,480现货
25 mg¥ 5,560现货
50 mg¥ 7,560现货
100 mg¥ 9,870现货
200 mg¥ 13,700现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-49095397 (RV568) is a selective p38 MAPK-α and p38 MAPK--γ kinase inhibitor with anti-inflammatory activity and potential antiviral activity for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis, and respiratory syncytial virus infection.
体外活性
JNJ-49095397( (1 μg-1 g/mL; 4 h) )在单核细胞和巨噬细胞中显示出强大的抗炎作用,与皮质类固醇联合使用时,具有 poly I:C 刺激的 BEAS-2B 细胞和香烟烟雾模型中的协同抗炎作用[1]。
体内活性
在非禁食的 Balb/c 小鼠中,LPS 诱导的中性粒细胞积聚模型中,JNJ-49095397(1、4和20 μg/每只小鼠;气管内给药,LPS 吸入前 2、8或 12 小时)能够防止 BAL 液中中性粒细胞的积聚,在LPS吸入前8小时内给予,明显抑制中性粒细胞的积聚[1]。
别名RV568
化学信息
分子量592.69
分子式C34H36N6O4
CAS No.1220626-82-3
SmilesO=C(NC1=CC=C(OCC=2C=CN=C(C2)NC(=O)COC)C=3C=CC=CC13)NC4=CC(=NN4C5=CC=C(C=C5)C)C(C)(C)C
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (134.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6872 mL8.4361 mL16.8722 mL84.3611 mL
5 mM0.3374 mL1.6872 mL3.3744 mL16.8722 mL
10 mM0.1687 mL0.8436 mL1.6872 mL8.4361 mL
20 mM0.0844 mL0.4218 mL0.8436 mL4.2181 mL
50 mM0.0337 mL0.1687 mL0.3374 mL1.6872 mL
100 mM0.0169 mL0.0844 mL0.1687 mL0.8436 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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