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JB061
很棒产品编号 T67951
JB061是一种非肌肉肌球蛋白II抑制剂，针对心肌肌球蛋白、骨骼肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50分别为4.4 μM、9.1 μM和>100 μM。其对ATP酶活性的抑制作用较弱（IC50>200 μM）。此外，JB061对COS-7细胞显示出细胞毒性，IC50值为39 μM。
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JB061
很棒 纯度: 98.76%
产品编号 T67951
JB061是一种非肌肉肌球蛋白II抑制剂，针对心肌肌球蛋白、骨骼肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白II的IC50分别为4.4 μM、9.1 μM和>100 μM。其对ATP酶活性的抑制作用较弱（IC50>200 μM）。此外，JB061对COS-7细胞显示出细胞毒性，IC50值为39 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,580 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 819 | 现货 |
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与"JB061"相关的抑制剂
BTS
N-苄基-对甲苯磺酸胺, N-Tosylbenzylamine, N-Benzyl-p-toluenesulfonamide
T71441576-37-0
BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。
- ¥ 99
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Myosin V-IN-1
T720601259177-59-7In house
Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
- ¥ 3320
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Blebbistatin
(±)-Blebbistatin
T21550674289-55-5
Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种非肌肉肌球蛋白 II(NMII)选择性和非肌肉肌球蛋白重链9（MYH9）特异性的抑制剂，可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合，并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。
- ¥ 295
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JB062
T679522417988-00-0
JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。
- ¥ 1300
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(-)-Blebbistatin
客户已引用
(S)-(-)-Blebbistatin
T6038856925-71-8
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM)，具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。
- ¥ 226
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客户已引用 para-Nitroblebbistatin
p-硝基布雷他汀, p-Nitroblebbistatin
T123601621326-32-6In house
para-Nitroblebbistatin 是无细胞毒性、无荧光、光稳定、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 可用于肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中特殊作用的相关研究。
- ¥ 893
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Danicamtiv
SAR 440181, MYK-491
T150501970972-74-7
Danicamtiv (MYK-491) 是一种正性肌力药物，也是一种心肌肌球蛋白的选择性变构激活剂，可增加心脏收缩功能并保持机械效率。
- ¥ 913
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ML-9 客户已引用
T16104105637-50-1
ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。
- ¥ 165
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客户已引用 HA-100 客户已引用
T764884468-24-6
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
- ¥ 238
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客户已引用 W-7 hydrochloride
W-7 HCl, W7 HCl, W 7 HCl, N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐
T2079261714-27-0
W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
- ¥ 179
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JB061 is a nonmuscle myosin inhibitor, demonstrating selective inhibitory activity with IC50 values of 4.4 μM (Cardiac muscle myosin), 9.1 μM (Skeletal muscle myosin), and >100 μM (Smooth muscle myosin II). It exhibits limited efficacy in reducing ATPase activity, with an IC50 exceeding 200 μM. Furthermore, JB061 displays cytotoxic effects on COS-7 cells, evidenced by an IC50 value of 39 μM. |
| 靶点活性 | Skeletal muscle myosin:rabbit, Smooth muscle myosin II:>100 μM, Cardiac muscle myosin:4.4 μM |
| 体外活性 | N-acetyl-D-Lactosamine (10 microg/ml) was a potent mitogen towards human peripheral blood mononuclear cells.[3] N-acetyl-D-Lactosamine (100 microg/ml) has 50% growth inhibitory potential towards SiHa (human cervix ) cancer cell line.[3] |
| 分子量 | 323.34 |
| 分子式 | C19H17NO4 |
| Smiles | COc1cccc(C\N=C(/C)c2c(O)c3ccccc3oc2=O)c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL (12.37 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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