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IMP-1710
很棒产品编号 T37591Cas号 2383117-96-0
IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂，在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。[1]
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IMP-1710
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产品编号 T37591Cas号 2383117-96-0
IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂，在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。[1]
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 18,900 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 37,800 | 现货 |
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与"IMP-1710"相关的抑制剂
P22074
P-22074
T2828490680-28-7In house
P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1410
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6-Thioguanine
客户已引用
Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤, 6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine
T3089154-42-7
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
- ¥ 292
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客户已引用 USP30 inhibitor 11
USP30-IN-11
T132672067332-64-1In house
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
- ¥ 1950
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N-Ethylmaleimide 客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
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客户已引用 USP8-IN-3
T678732477651-10-6
USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
- ¥ 256
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USP15-IN-1
T615752260826-16-0In house
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
- ¥ 1290
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GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
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客户已引用 Vialinin A
Terrestrin A
T22168858134-23-3In house
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
- ¥ 1960
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Spautin-1 客户已引用
Spautin 1
T19371262888-28-7
Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。
- ¥ 457
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客户已引用 BAY 11-7082
客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IMP-1710 is a selective UCH-L1 inhibitor with an IC50 value of 38 nM in a fluorescence polarization assay.IMP-1710 has antifibrotic activity. [1] |
| 靶点活性 | UCHL1:38 nM (fluorescence polarization assay) |
| 体外活性 | 方法：在 HEK293 细胞中使用无偏定量化学蛋白质组分析（图 22a），用IMP-1710（2、20 或 200 nM）或载体（DMSO）对照处理 10、60 或 180 分钟，确定整个蛋白质组的选择性。 结果：IMP-1710在20 nM时可以使泛素羧基末端水解酶 L1 （UCHL1） 和成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)显著富集。[1] |
| 分子量 | 381.43 |
| 分子式 | C23H19N5O |
| CAS No. | 2383117-96-0 |
| Smiles | C(=O)(N1C=2C(=C(C=CC2)C=3C=4C(NC3)=NC=C(C#C)C4)CC1)[C@H]5N(C#N)CCC5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: ＜1 mg/mL  DMSO: 20 mg/mL（52.43 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 4.5 mg/mL (11.8 mM) Chloroform: 9.0 mg/mL (23.6 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/Chloroform/DMSO
Chloroform/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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