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IHMT-MST1-58 是一种 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂(IC50 :23 nM),具有高效性、选择性和口服活性。IHMT-MST1-58 可用于研究 1 型或 2 型糖尿病。
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IHMT-MST1-58 是一种 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂(IC50 :23 nM),具有高效性、选择性和口服活性。IHMT-MST1-58 可用于研究 1 型或 2 型糖尿病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 947 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,070 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,310 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
200 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,000 | 现货 |
产品描述 | IHMT-MST1-58 is a STE20-like protein 1 kinase (MST1) inhibitor (IC50:23 nM) with high efficiency, selectivity and oral activity. IHMT-MST1-58 can be used to study type 1 or type 2 diabetes. |
靶点活性 | MST1:23 nM, MST1:240 nM(kd), MST2:652 nM |
体外活性 | IHMT-MST1-58 (0.1-10 μM; 1-2小时) 在体外抑制MST1的磷酸化。[1] IHMT-MST1-58 (0.03, 0.1及0.3 μM; 48小时) 显著保护β细胞免受炎症因子引起的损伤。[1] |
体内活性 | IHMT-MST1-58 (口服,每日50 mg/kg, QD) 与二甲双胍联用在STZ诱导的T1D/T2D小鼠模型中降低了空腹血糖水平,证明了其对β细胞的保护作用以及降低糖化血红蛋白A1c水平的效果。[1] |
分子量 | 438.5 |
分子式 | C21H22N6O3S |
CAS No. | 2414484-25-4 |
Smiles | CN1C=2C(N(C)C(=O)C1C3=C(C)C=CC=C3)=CN=C(NC4=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C4)N2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (205.25 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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