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GSK205
很棒产品编号 T11480Cas号 1263068-83-2
GSK205 是一种具有选择性的 TRPV4 拮抗剂，可阻断Ca（2+） 信号传导，可用于减轻炎症和疼痛。
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GSK205
很棒 纯度: 99.46%
产品编号 T11480Cas号 1263068-83-2
GSK205 是一种具有选择性的 TRPV4 拮抗剂，可阻断Ca（2+） 信号传导，可用于减轻炎症和疼痛。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 675 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,430 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,430 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,660 | 现货 |
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与"GSK205"相关的抑制剂
1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Camphor
客户已引用
樟脑, Formosa, Bornan-2-one, 2-Camphanone, 2-Bornanone, (±)-Camphor
T295276-22-2
Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。 它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。
- ¥ 289
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
o-Nitrobenzoic acid, 2-硝基苯甲酸
T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
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trans-Cinnamaldehyde
桂皮醛, 反式肉桂醛, Phenylacrolein, Cinnamic aldehyde, Cinnamaldehyde, Cinnamal
T3S155314371-10-9
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
- ¥ 129
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Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓, RG 83606 HCl, Diltiazem HCl, CRD-401
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
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L-Ascorbic acid 客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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L-Phenylalanine
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T337763-91-2
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
- ¥ 150
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Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 D-Menthol
Menthol, D-薄荷醇, (+)-MENTHOL
TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
规格
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1,4-Cineole
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TQ0001470-67-7
1,4-Cineole (Isocineole) 是天然广泛分布的含氧单萜烯，存在于桉树油中，可激活人TRPM8和TRPA1。
- ¥ 169
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK205 is a selective TRPV4 antagonist that blocks Ca(2+) signaling and may be used to reduce inflammation and pain. |
| 靶点活性 | TRPV4:4.19 μM |
| 体外活性 | 在 T3-F442A 脂肪细胞中，GSK205（5 μM；4天）导致了产热基因表达增加，并伴随着促炎基因程序的下降[1]。 |
| 体内活性 | 在高脂饮食的雄性 C57BL/6J 小鼠中，GSK205（10 mg/kg；腹腔注射；每日两次；持续 7 天）导致了 EPI 脂肪中促炎趋化因子、巨噬细胞标志物和 Tnfa 表达的降低，并显著改善了饮食诱导肥胖（DIO）小鼠的葡萄糖耐量[1]。 |
| 分子量 | 481.45 |
| 分子式 | C24H25BrN4S |
| CAS No. | 1263068-83-2 |
| Smiles | Br.CN(CCc1ccc(Nc2ncc(s2)-c2cccnc2)cc1)Cc1ccccc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (207.71 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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