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CAY10640
产品编号 T38367Cas号 1208549-68-1
别名 sEH inhibitor-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
CAY10640
产品编号 T38367 别名 sEH inhibitor-1Cas号 1208549-68-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,810 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 26,500 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CAY10640 (sEH inhibitor-1) is a potent, orally active, water-soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor that inhibits sEH in humans and mice with IC50s of 0.4 and 5.3 nM, respectively. |
| 靶点活性 | sEH (mouse):0.4 nM |
| 体内活性 | 经口给予小鼠13 1-aryl-3-(1-acylpiperidin-4-yl)urea (CAY10640)抑制剂，相较于之前报道的1-adamantylurea基抑制剂，在药代动力学参数上显著改善。这种新型sEH抑制剂在通过体内卡拉胶诱导的炎症疼痛模型测量机械撤退阈值时，其药效比吗啡提高了1000倍，可减轻痛觉过敏。[1] |
| 别名 | sEH inhibitor-1 |
| 分子量 | 371.35 |
| 分子式 | C17H20F3N3O3 |
| CAS No. | 1208549-68-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMF: 4.5 mg/mL (12.2 mM) Ethanol: 2 mg/mL DMSO: 4.5 mg/mL (12.2 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMF/DMSO
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