购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CAY10640
很棒产品编号 T38367Cas号 1208549-68-1
别名 sEH inhibitor-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
CAY10640
很棒 纯度: 99.17%
产品编号 T38367 别名 sEH inhibitor-1Cas号 1208549-68-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,810 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 26,500 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"CAY10640"相关的抑制剂
Valpromide
丙戊酰胺, Valpramide, Dipropylacetamide, Depamide, 2-propylpentanamide
T03552430-27-5
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物，用于治疗癫痫和一些情感障碍。
- ¥ 225
规格
数量
CUDA
T10900479413-68-8
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
- ¥ 398
规格
数量
N,N'-Dicyclohexylurea
NSC 17013, N,N-二环己脲, Dicyclohexylurea, Dicyclohexylcarbodiamide, DCU, AURORA KA-3582, 1,3-Dicyclohexylurea
T230442387-23-7
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
- ¥ 108
规格
数量
(Rac)-EC5026
Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
T98321809885-55-9In house
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
- ¥ 597
规格
数量
Dual FAAH/sEH-IN-1
T635362756099-59-7In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 1770
规格
数量
EC5026
BPN-19186
T111471809885-32-2In house
EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
- ¥ 189
规格
数量
sEH inhibitor-3
7-MPN
T624251809885-35-5
sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 1980
规格
数量
VU534
T77594923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
- ¥ 362
规格
数量
GSK2256294A
GSK 2256294
T154301142090-23-0
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
- ¥ 832
规格
数量
Diflapolin
双黄素
T8844724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
- ¥ 169
规格
数量
beta-Amyrin acetate
beta-香树脂醇乙酸酯
TN14381616-93-9
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
- ¥ 476
规格
数量
选择批次:
纯度:99.17%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CAY10640 (sEH inhibitor-1) is a potent, orally active, water-soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor that inhibits sEH in humans and mice with IC50s of 0.4 and 5.3 nM, respectively. |
| 靶点活性 | sEH (mouse):0.4 nM |
| 体内活性 | 经口给予小鼠13 1-aryl-3-(1-acylpiperidin-4-yl)urea (CAY10640)抑制剂，相较于之前报道的1-adamantylurea基抑制剂，在药代动力学参数上显著改善。这种新型sEH抑制剂在通过体内卡拉胶诱导的炎症疼痛模型测量机械撤退阈值时，其药效比吗啡提高了1000倍，可减轻痛觉过敏。[1] |
| 别名 | sEH inhibitor-1 |
| 分子量 | 371.35 |
| 分子式 | C17H20F3N3O3 |
| CAS No. | 1208549-68-1 |
| Smiles | C(=O)(C1CC1)N2CCC(NC(NC3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)=O)CC2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMF: 4.5 mg/mL (12.2 mM) Ethanol: 2 mg/mL DMSO: 4.5 mg/mL (12.2 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy CAY10640 | purchase CAY10640 | CAY10640 cost | order CAY10640 | CAY10640 chemical structure | CAY10640 in vivo | CAY10640 formula | CAY10640 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容