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VU534

Rating icon 很棒
产品编号 T77594Cas号 923509-20-0

VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。

VU534
TargetMol

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VU534

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纯度: 99.22%
产品编号 T77594Cas号 923509-20-0

VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 362现货
5 mg¥ 872现货
10 mg¥ 1,390现货
25 mg¥ 2,380现货
50 mg¥ 3,530现货
100 mg¥ 4,930现货
500 mg¥ 9,870现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
VU534 is a NAPE-PLD agonist with an EC50 of 0.30 μM.VU534 is a dual inhibitor of FAAH and sEH, with an IC50 of 1.2 μM for sEH.VU534 is used in diseases related to cardiometabolism.
靶点活性
NAPE-PLD:0.30 μM(EC50), FAAH:1.2 μM, sEH:1.2 μM
体外活性
VU534 (30 μM; 24 h) is less cytotoxic to HepG2 and Raw264.7 cell lines.[1]
VU534 (3~30 μM; 1 h) can increase NAPE-PLD activity in Raw264.7 cells.[1]
VU534 (1 h) can increase NAPE-PLD activity in HepG2 cells with an EC50 value of 1.5 μM.[1]
VU534 (5 μM, 1 h) increased NAPE-PLD activity 1.5-fold but did not reverse NAPE-PLD activity inhibited by LEI–401.[1]
VU534 (10 μM; 6 h) significantly enhances efferocytosis of bone marrow-derived macrophages but cannot exert this effect when Napepld is knocked out.[1]
化学信息
分子量447.55
分子式C21H22FN3O3S2
CAS No.923509-20-0
SmilesCC1=CC2=C(SC(NC(=O)C3CCN(CC3)S(=O)(=O)C3=CC=C(F)C=C3)=N2)C(C)=C1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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