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D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium

产品编号 T35935   CAS 141611-10-1
别名: Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium, Ins(1,4,5)-P3 trisodium, D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt), Ins(1,4,5)P3

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium) 是由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸酯水解在细胞中产生的第二信使。D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)与 Ins(1,4,5)P3受体结合,会导致钙通道的打开和细胞内钙的增加。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium Chemical Structure
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium, CAS 141611-10-1
规格 价格/CNY 货期 数量
500 μg ¥ 770 35日内发货
5 mg ¥ 5,960 35日内发货
其他形式的 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium:
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产品目录号及名称: D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (T35935)
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产品描述 D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium) is a second messenger produced in cells by phospholipase C-mediated hydrolysis of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate. D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium binds to Ins(1,4,5)P3 receptor binding results in the opening of calcium channels and an increase in intracellular calcium.
体外活性 The dissociation constant (KD) for D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate (As an inositol phosphate derivative) complexed with Pr55Gag is 2170 μM. The binding affinities of D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate for matrix (MA) with KD=568 μM.[4]
别名 Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium, Ins(1,4,5)-P3 trisodium, D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt), Ins(1,4,5)P3
分子量 489.06
分子式 C6H15Na3O15P3
CAS No. 141611-10-1

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store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

PBS (pH 7.2): 50 mg/mL

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1. Streb H, et al. Release of Ca2+ from a nonmitochondrial intracellular store in pancreatic acinar cells by inositol-1,4,5-trisphosphate. Nature. 1983;306(5938):67-69. 2. Yoshida Y, et al. Structure and function of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Jpn J Pharmacol. 1997;74(2):125-137. 3. Exton JH. Regulation of phosphoinositide phospholipases by hormones, neurotransmitters, and other agonists linked to G proteins. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1996;36:481-509. 4. Anraku K, et al. Highly sensitive analysis of the interaction between HIV-1 Gag and phosphoinositide derivatives based on surface plasmon resonance. Biochemistry. 2010;49(25):5109-5116.
Evocarpine Synta66 JTV-519 Formate GSK1016790A L-Phenylalanine-15N Cis-22a UK51656 Periplocymarin

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% Tween 80
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Keywords

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium 141611-10-1 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inositol 1,4,5-trisphosphate D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium Ins(1,4,5)-P3 trisodium D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Ins(1,4,5)-P3 Ins(1,4,5)P3 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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