购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Calcium channel-modulator-1
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。
产品编号 T10101Cas号 136941-70-3
选择批次:
纯度:99.92%
联系我们获取更多批次信息
Calcium channel-modulator-1
产品编号 T10101Cas号 136941-70-3
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,460 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,950 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,170 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"Calcium channel-modulator-1"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid维生素C, Vitamin C, Ascorbic acid, L(+)-Ascorbic acid, 抗坏血酸, L-Ascorbate
客户已引用
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 1-Octanol正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
规格
数量
Nisoldipine尼索地平, BAY-k 5552 客户已引用
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 327
规格
数量
客户已引用 Lanthanum(III) chloride heptahydrate氯化镧(III)七水合物
T2235310025-84-0
Lanthanum(III) chloride heptahydrate 是一种无机化合物，用于生化研究，阻断二价阳离子通道，尤其是钙通道的活性。
- ¥ 108
规格
数量
Diltiazem hydrochlorideCRD-401, RG 83606 HCl, 盐酸地尔硫卓, Diltiazem HCl
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
规格
数量
Levetiracetam左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
规格
数量
Otilonium bromideOctylonium bromide, 奥替溴铵, SP63
T147426095-59-0
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
- ¥ 151
规格
数量
2,5-Di-tert-butylhydroquinone2,5-二特丁基对苯二酚, BHQ
T754088-58-4
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
- ¥ 415
规格
数量
Nimodipine尼莫地平, BAY-e 9736 客户已引用
T034366085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
- ¥ 148
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Calcium channel-modulator-1 is a calcium channel-modulator (IC50:0.8 μM) with specialisation to block aortic constriction. |
| 靶点活性 | Aortic contraction:0.8 μM, Aortic contraction:0.8 μM |
| 体内活性 | Calcium channel-modulator-1 (20 mg/kg ; p.o.) causes a 35-37% decrease in systolic blood pressure in spontaneously hypertensive rats. However, iv administration of Calcium channel-modulator-1 to anesthetized spontaneously hypertensive rats causes a decrease in blood pressure.[1] |
| 分子量 | 579.45 |
| 分子式 | C26H24Cl2N2O7S |
| CAS No. | 136941-70-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5.79 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy Calcium channel-modulator-1 | purchase Calcium channel-modulator-1 | Calcium channel-modulator-1 cost | order Calcium channel-modulator-1 | Calcium channel-modulator-1 chemical structure | Calcium channel-modulator-1 in vivo | Calcium channel-modulator-1 formula | Calcium channel-modulator-1 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
