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BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,具有高效(IC50=11 nM),可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性,从而发挥抗纤维化作用,对动物模型的特发性肺纤维化(IPF)的具有体内疗效。
BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,具有高效(IC50=11 nM),可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性,从而发挥抗纤维化作用,对动物模型的特发性肺纤维化(IPF)的具有体内疗效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,260 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,770 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,530 | 现货 |
产品描述 | BAY-6672 is a selective human prostaglandin F (FP) receptor antagonist that is highly potent (IC50=11 nM), orally available and well permeable. It exerts antifibrotic effects by inhibiting prostaglandin F2α (PGF₂α) activity through antagonizing the FP receptor, and has in vivo efficacy in animal models of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). |
体内活性 | 方法:BAY-6672(3,10,30mg/kg,每天两次) 在小鼠 10 天二氧化硅诱导肺纤维化模型中的抗纤维化活性。 结果:观察到相关促纤维化和炎症生物标志物(包括细胞因子 IL-1和 MCP-1,以及 ECM 蛋白骨桥蛋白 (OPN)显著减少。[1] |
别名 | BAY6672 |
分子量 | 544.87 |
分子式 | C26H27BrClN3O3 |
CAS No. | 2247517-53-7 |
Smiles | C(NC[C@H](CCC(O)=O)C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C=2C3=C(N=C(C2C)N4CCCC4)C=CC(Br)=C3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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