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BAY-6672

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产品编号 T39760Cas号 2247517-53-7
别名 BAY6672

BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,具有高效(IC50=11 nM),可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性,从而发挥抗纤维化作用,对动物模型的特发性肺纤维化(IPF)的具有体内疗效。

BAY-6672

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纯度: 99.51%
产品编号 T39760 别名 BAY6672Cas号 2247517-53-7

BAY-6672是一种选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,具有高效(IC50=11 nM),可口服和渗透性好的特点。通过拮抗FP受体抑制前列腺素F2α(PGF₂α)的活性,从而发挥抗纤维化作用,对动物模型的特发性肺纤维化(IPF)的具有体内疗效。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,280
现货
5 mg
¥ 3,260
现货
10 mg
¥ 4,770
现货
25 mg
¥ 7,530
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产品介绍

生物活性
产品描述
BAY-6672 is a selective human prostaglandin F (FP) receptor antagonist that is highly potent (IC50=11 nM), orally available and well permeable. It exerts antifibrotic effects by inhibiting prostaglandin F2α (PGF₂α) activity through antagonizing the FP receptor, and has in vivo efficacy in animal models of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
体内活性
方法:BAY-6672(3,10,30mg/kg,每天两次) 在小鼠 10 天二氧化硅诱导肺纤维化模型中的抗纤维化活性。
结果:观察到相关促纤维化和炎症生物标志物(包括细胞因子 IL-1和 MCP-1,以及 ECM 蛋白骨桥蛋白 (OPN)显著减少。[1]
别名BAY6672
化学信息
分子量544.87
分子式C26H27BrClN3O3
CAS No.2247517-53-7
SmilesC(NC[C@H](CCC(O)=O)C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C=2C3=C(N=C(C2C)N4CCCC4)C=CC(Br)=C3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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