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Aligeron
很棒产品编号 T36619Cas号 70713-45-0
Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。
Aligeron
很棒 纯度: 100%
产品编号 T36619Cas号 70713-45-0
Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,900 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
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与"Aligeron"相关的抑制剂
Rutin
客户已引用
芦丁, Rutoside, Quercetin 3-O-rutinoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Pranoprofen
普拉洛芬, Pyranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 119
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Ozagrel
奥扎格雷, OKY-046, Domenan
T623682571-53-7
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。
- ¥ 297
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Ethamsylate
酚磺乙胺, Etamsylate, Dicynene, Cyclonamine, Aglumin
T00022624-44-4
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
- ¥ 163
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Angoroside C
安格洛苷C, 安格洛甙C
T3903115909-22-3
Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
- ¥ 248
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p-Hydroxycinnamic acid
对羟基肉桂酸, p-Hydroxy-cinnamic acid, p-Cumaric acid, p-Coumaric acid, NSC 59260
T70537400-08-0
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。
- ¥ 99
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Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
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Benorilate
贝诺酯, Salipran, Benorylate, Benortan, Benoral
T32765003-48-5
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 148
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Timapiprant
OC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 218
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PF-04418948 客户已引用
PF04418948, PF 04418948
T33061078166-57-0
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
- ¥ 278
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Aligeron is a non-selective prostaglandin (PG) antagonist that inhibits PGF2α- and PGE2-induced decreases in blood pressure in cats, and can be used to inhibit PGF2α-induced diarrhea in mice and PGE2-induced paw edema in rats.Aligeron is known to have an antioxidant-protective effect against vascular complications. |
| 体外活性 | Aligeron在多种孤立器官中对各种痉挛原有广泛的拮抗作用。在孤立灌注的兔动脉上进行的实验中，Aligeron对抗去甲肾上腺素和肾上腺素的血管收缩影响明显。[1] Aligeron在体外的作用缺乏选择性，可能是由于干扰Ca2+的作用。[3] |
| 体内活性 | Aligeron（5 mg/kg；静脉注射）提高了皮层对缺氧的抵抗力，并加速了低通气性缺氧中皮层生物电活动的恢复。Aligeron在KCl和AMP诱导的抑郁症中表现出保护作用，并减轻了抑郁的程度和持续时间。[2] |
| 分子量 | 292.42 |
| 分子式 | C20H24N2 |
| CAS No. | 70713-45-0 |
| Smiles | C=CCN1CCN(CC1)C(C=2C=CC=CC2)C=3C=CC=CC3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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