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Vincristine

产品编号 T3S0209Cas号 57-22-7
别名 长春新碱

Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Vincristine

Vincristine

纯度: 100%
产品编号 T3S0209 别名 长春新碱Cas号 57-22-7

Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

规格价格库存数量
20 mg¥ 950现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 730现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vincristine is an alkaloidal natural product that binds to microtubule proteins and inhibits the formation of microtubules, thereby inhibiting mitosis in tumor cells. Vincristine is used as a microtubule destabilizing agent in research studies for the treatment of hematologic neoplasms such as leukemias and lymphomas, as well as in studies related to sarcomas in children.
体外活性
方法:神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Vincristine (0.001-10 µM) 处理 24-72 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:Vincristine 对 SH-SY5Y 细胞增殖的抑制作用具有剂量和时间依赖性。24、48 和 72 h的 IC50 分别为0.113 µM、0.078 µM 和 0.051 µM。[1]
方法:人白血病细胞 MOLT-4 用 Vincristine (0.3-3 µM) 和 SAHA (500 nM) 处理 24-48 h,使用 Flow cytometry 检测细胞周期。
结果:与 SAHA 相比,Vincristine 处理诱导细胞周期的 G2/M 期增加。Vincristine 加 SAHA 的组合在短期治疗后 (24 h) 导致细胞几乎完全停滞在 G2/M 期,随后在长期治疗后 (48 h) 诱导细胞进入 sub-G1 期。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Vincristine (0.025 mg/kg,静脉注射,每周一次) 和 SAHA (200 mg/kg,口服给药,每天一次) 给药给携带 MOLT-4 异种移植物的 SCID 小鼠,持续 24 天。
结果:单独用 Vincristine 或 SAHA 治疗的小鼠的 TGD 没有改善。然而,对数秩分析显示,在 MOLT-4 异种移植物模型中,共处理表现出显著的抗肿瘤活性。[2]
别名长春新碱
化学信息
分子量824.96
分子式C46H56N4O10
CAS No.57-22-7
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (14.55 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2122 mL6.0609 mL12.1218 mL60.6090 mL
5 mM0.2424 mL1.2122 mL2.4244 mL12.1218 mL
10 mM0.1212 mL0.6061 mL1.2122 mL6.0609 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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