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Vatanidipine

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产品编号 T24932Cas号 116308-55-5
别名 伐尼地平, AE-0047, AE0047, AE 0047

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂,具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Vatanidipine

Vatanidipine

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纯度: 100%
产品编号 T24932 别名 伐尼地平, AE-0047, AE0047, AE 0047Cas号 116308-55-5

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂,具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,380现货
5 mg¥ 3,340现货
10 mg¥ 4,670现货
25 mg¥ 6,900现货
50 mg¥ 9,360现货
100 mg¥ 12,400现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 5,390现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vatanidipine (AE0047) is a novel dihydropyridine (DHP)-type calcium channel blocker with slow-onset pharmacological actions.A slow-onset and long-lasting hypotensive action was observed in various experimental hypertensive models.
体内活性
Vatanidipine (AE0047)(10及50 ng/kg/min)通过肾内给药后,观察到基础肾脏血流量和尿量形成的增加。在Vatanidipine(50 ng/kg/min)输注期间,低频RNS诱导的抗利尿作用及NESR增加明显减弱。此外,Vatanidipine较高剂量输注显著抑制了高频RNS诱导的肾脏血管收缩。较低剂量的Vatanidipine(10 ng/kg/min)倾向于减轻低频和高频RNS诱导的抗利尿作用,尽管低剂量Vatanidipine未能抑制RNS诱导的NESR增加[2]。
别名伐尼地平, AE-0047, AE0047, AE 0047
化学信息
分子量686.8
分子式C41H42N4O6
CAS No.116308-55-5
SmilesC(OCCC1=CC=C(C=C1)N2CCN(C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)CC2)(=O)C=5C(C(C(OC)=O)=C(C)NC5C)C6=CC(N(=O)=O)=CC=C6
密度1.237g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (40.04 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4560 mL7.2801 mL14.5603 mL72.8014 mL
5 mM0.2912 mL1.4560 mL2.9121 mL14.5603 mL
10 mM0.1456 mL0.7280 mL1.4560 mL7.2801 mL
20 mM0.0728 mL0.3640 mL0.7280 mL3.6401 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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