产品描述	Valsartan (CGP 48933) is a tetrazole derivative and angiotensin II type 1 receptor blocker that is used to treat hypertension.
体外活性	Valsartan可促进胰岛素诱导的IRS-1的磷酸化,IRS-1与PI3K的P85调节亚基的结合,PI3-K活性及GLUT4易位到质膜.Valsartan可改善的葡萄糖耐受性,降低空腹血糖水平及西式饮食小鼠中血清胰岛素水平.在小鼠的胰岛中,Valsartan可使线粒体功能增强并防止西式饮食诱导的葡萄糖刺激的胰岛素分泌的降低.Valsartan阻断或减弱孤立脂肪细胞中西方饮食引起的几个关键的炎症信号表达的变化：IL-12p35,IL-12p40,TNF-α,IFN-γ,血小板12-脂氧合酶,胶原6,脂连蛋白,诱导型NO合成酶和AT1R. Valsartan显著增加胰岛素介导的2-[3H]脱氧-D-葡萄糖（2- [3H],DG）摄入到骨骼肌并减弱葡萄糖负荷后葡萄糖和胰岛素的浓度和血浆葡萄糖浓度.Valsartan也降低了TNF-α在KK-AY小鼠骨骼肌的表达和超氧化.
体内活性	Valsartan是有效的利尿剂,ACE抑制剂,钙拮抗剂和β-阻断剂。Valsartan剂量依赖性抑制对血管紧张素II诱导的血管有收缩作用,降低高血压的肾素依赖性模型的血压。
别名	Diovan, 缬沙坦, Tareg, CGP 48933

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: ＜1 mg/mL（Insoluble）

DMSO: 40 mg/mL (91.84 mM)

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多