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TAPI1

Rating icon 很棒
产品编号 T6009Cas号 163847-77-6
别名 TAPI-1, TAPI 1, TAPI

TAPI1 (TAPI) 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂,可抑制细胞因子受体的脱落。

TAPI1

TAPI1

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产品编号 T6009 别名 TAPI-1, TAPI 1, TAPICas号 163847-77-6

TAPI1 (TAPI) 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂,可抑制细胞因子受体的脱落。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,587现货
5 mg¥ 5,890现货
10 mg¥ 9,860现货
25 mg¥ 14,800现货
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实验操作小课堂
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TAPI1 (TAPI) , an ADAM17/TACE inhibitor, inhibits shedding of cytokine receptors.
体外活性
TAPI-1 能够阻止未激活及PMA诱导的THP-1单核细胞系及人体外周血单核细胞可溶性TNF-alpha、p60 TNFR和IL-6R的释放。此外,TAPI-1 还能抑制LPS诱导的p60 TNFR和TNF-alpha在单核细胞中的脱落。[1] TAPI-1 抑制了TACE依赖的APP(695)共转染产物的持续释放。[2] TAPI-1 减弱了Ang II诱导的人体HSC系LI90的EGFR转激活和细胞增殖。[3] 结合EGFR抑制剂AG1478,TAPI-1 能够使AREG/EGFR/ERK信号通路失活,并在pSS唾液腺来源上皮细胞中减少促炎细胞因子的释放。[4]
细胞实验
Five thousand cells are seeded into each well of 96-well plates and their viability is assessed by CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability assay. Upon serum deprivation for 24 h, the cells are treated with Ang II for 60 h with and without pretreatment with each inhibitor and antagonist. The assay substrates are then added to each well on the plate and the samples are evaluated using a luminometer. (Only for Reference)
别名TAPI-1, TAPI 1, TAPI
化学信息
分子量499.6
分子式C26H37N5O5
CAS No.163847-77-6
SmilesCC(C)C[C@H](CC(=O)NO)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCCN
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 92 mg/mL (184.1 mM)
H2O: 55 mg/mL (110.1 mM)
DMSO: 92 mg/mL (184.1 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0016 mL10.0080 mL20.0160 mL100.0801 mL
5 mM0.4003 mL2.0016 mL4.0032 mL20.0160 mL
10 mM0.2002 mL1.0008 mL2.0016 mL10.0080 mL
20 mM0.1001 mL0.5004 mL1.0008 mL5.0040 mL
50 mM0.0400 mL0.2002 mL0.4003 mL2.0016 mL
100 mM0.0200 mL0.1001 mL0.2002 mL1.0008 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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