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SB756050
产品编号 T4352Cas号 447410-57-3
别名 SB-756050, SB 756050
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
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SB756050
产品编号 T4352 别名 SB-756050, SB 756050Cas号 447410-57-3
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 118 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 239 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 359 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 612 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 263 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Deoxycholic acid sodium salt
Sodium deoxycholate, Sodium Desoxycholate, 脱氧胆酸钠
T5077302-95-4
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
- ¥ 282
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数量
Deoxycholic acid
客户已引用
Cholorebic, 脱氧胆酸, Deoxycholate, 去氧胆酸, Desoxycholic acid, Cholanoic Acid, Cholerebic
T296583-44-3
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
- ¥ 415
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数量
客户已引用 Ursodeoxycholic acid sodium
UDCA Na, UDCA sodium, Sodium Ursodeoxycholate, Ursodiol sodium, 熊去氧胆酸钠盐, Ursodeoxycholic Acid (sodium salt), Ursodeoxycholate sodium
T290782898-95-5In house
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。
- ¥ 145
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Hyodeoxycholic acid 客户已引用
猪去氧胆酸, NSC 60672, α-Hyodeoxycholic Acid, HDCA
T296883-49-8
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
- ¥ 215
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客户已引用 Triamterene
氨苯蝶啶, SKF8542, Ademine
T0843396-01-0
Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 （ENaC） 阻断剂，有利尿作用，还可以作为 TGR5 受体的抑制剂，对 TGR5 激活诱导的 GLP-1 分泌和 cAMP 水平升高均呈剂量依赖性降低。
- ¥ 123
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TC-G 1005
(4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮
T88181415407-60-1
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
- ¥ 275
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L-692429
MK-0751
T11798145455-23-8In house
L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。
- ¥ 1780
规格
数量
PEN (human) aceate
TP1949L
PEN (human) aceate 是丰富的下丘脑神经肽之一，源自 ProSAAS 前蛋白，是 GPR83 的内源性配体。
- ¥ 1300
规格
数量
BAR 501 impurity
T87521632118-70-7
BAR 501 impurity 在 BAR501 制剂中发现的一种杂质，可作为 G 蛋白偶联胆汁酸激活受体 (GP-BAR1) 的激动剂。 BAR501 杂质 (10 µM) 在 GP-BAR1 报告基因检测中诱导荧光素酶活性增加 150%。
- ¥ 780
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SB756050 is a specific TGR5 agonist. |
| 体外活性 | TGR5是2型糖尿病（T2D）治疗的潜在靶点。因此，SB756050正用于2型糖尿病治疗的第1阶段临床试验中。 |
| 体内活性 | SB756050具有良好的耐受性和非线性药代动力学特性。在超过100 mg剂量时，其在血浆中的暴露量呈剂量比例增加，与西格列汀联用时，其暴露量没有显著变化。SB756050在不同剂量及剂量组间具有高度变异的药效动力学效应，最低两个剂量时观察到血糖增加，而最高两个剂量未见血糖降低。尽管肠道激素血浆轮廓不同，SB756050与西格列汀联合使用时，其对血糖的影响与单独使用西格列汀相比具有可比性。 |
| 别名 | SB-756050, SB 756050 |
| 分子量 | 500.59 |
| 分子式 | C21H28N2O8S2 |
| CAS No. | 447410-57-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (109.87 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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