购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
S26131
很棒产品编号 T16834Cas号 296280-56-3
别名 N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide
S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂，对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
S26131
很棒 纯度: 99.69%
产品编号 T16834 别名 N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamideCas号 296280-56-3
S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂，对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 371 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 407 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"S26131"相关的抑制剂
glycine
客户已引用
甘氨酸, Glycosthene, Glycolixir, Glycocoll, Aminoacetic acid, 2-Aminoacetic acid
T2O272856-40-6
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质，也是谷氨酸的联合激动剂，有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中，并在治疗上用作营养物质。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Tasimelteon
他司美琼, VEC-162, BMS-214778
T3495609799-22-6
Tasimelteon (BMS-214778) 是一种褪黑激素受体激动剂，用于治疗盲人的非 24 小时睡眠-觉醒障碍。
- ¥ 183
规格
数量
Ramelteon
雷美替胺, TAK-375
T1463196597-26-9
Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM，有用于失眠症的研究潜力。
- ¥ 369
规格
数量
Agomelatine hydrochloride
盐酸阿戈美拉汀, S-20098 hydrochloride
T605231176316-99-6In house
Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) (S-20098 hydrochloride) 是特异性的MT1和MT2受体激动剂，对 CHO-hMT1的Ki 值为0.1 nM，对HEK-hMT1的Ki 值为0.06 nM，对CHO-hMT2的Ki 值为0.12 nM，对HEK-hMT2 的Ki 值为0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 是选择性的5-羟色胺2C(5-HT2C)受体拮抗剂，对天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 6.4 和 6.2。
- ¥ 142
规格
数量
Luzindole
N-乙酰-2-苄基色胺, N-0774
T15795117946-91-5
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂，可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，有抗抑郁样活性。它优先靶向 MT2 (Mel1b)，对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。
- ¥ 628
规格
数量
Piromelatine
NEU-P-11, NEU-P11, NEU-P 11
T34081946846-83-9
Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性，对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用，可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
- ¥ 662
规格
数量
ACH-000143
T91932225836-30-4
ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂，对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
- ¥ 493
规格
数量
4-P-PDOT 客户已引用
4-phenyl-2- propionamidotetralin
T14042134865-74-0
4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂，可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。
- ¥ 315
规格
数量
客户已引用 8-M-PDOT
AH-002, 8-甲氧基-2-丙胺四氢萘, 8-Methoxy-2-propionamidotetralin
T10198134865-70-6
8-M-PDOT (AH-002) 是一种具有选择性和有效性的褪黑激素 MT2 受体激动剂，对 MT1 受体也具有抑制作用。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性，可用于研究由 MT2 诱导的神经疼痛。
- ¥ 677
规格
数量
选择批次:
纯度:99.69%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) behaves as an antagonist on MT1 and MT2 receptors with Ki of 0.5 and 112 nM respectively. |
| 靶点活性 | MT1:0.5 nM(Ki), MT2:112 nM(Ki) |
| 体外活性 | S26131是一种有效且选择性的MT1和MT2拮抗剂，其KB值分别为5.32 nM和143 nM[1]。 |
| 别名 | N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide |
| 分子量 | 498.61 |
| 分子式 | C31H34N2O4 |
| CAS No. | 296280-56-3 |
| Smiles | CC(=O)NCCc1cccc2ccc(OCCCOc3ccc4cccc(CCNC(C)=O)c4c3)cc12 |
| 密度 | 1.168 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (50.14 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy S26131 | purchase S26131 | S26131 cost | order S26131 | S26131 chemical structure | S26131 in vitro | S26131 formula | S26131 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容