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Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

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产品编号 TP1858L
别名 Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate
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Phe-Met-Arg-Phe, amideTP185864190-70-1
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Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

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纯度: 99.4%
产品编号 TP1858L 别名 Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。

规格价格库存数量
1 mg¥ 435现货
2 mg¥ 627现货
5 mg¥ 885现货
10 mg¥ 1,420现货
25 mg¥ 2,820现货
50 mg¥ 4,190现货
100 mg¥ 5,970现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate dose dependently (ED50=23 nM) activates a K+ current in the peptidergic caudodorsal neurons. This peptide appears to localize with neuropeptide Y in some regions of the brain.
靶点活性
K+ current (IKr):ED50: 23 nM
体外活性
在软体动物中枢神经系统中，Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRFa）对感觉、运动和神经内分泌神经元的K+通道产生作用。Phe-Met-Arg-Phe酰胺激活一种新型K+电流，其特征是结合了电压和受体依赖性门控机制，两种因素对通道的打开都是必需的[1]。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（1 μM）显著抑制葡萄糖刺激（300 mg/dL）胰岛素释放（p<0.005）和胰高血糖素释放（p<0.01）从分离的灌流胰腺。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRF-NH2）（1和10 μM）对胰高血糖素分泌无影响，无论是在低葡萄糖（50 mg/dL）、高葡萄糖（300 mg/dL）条件下，还是在精氨酸刺激（5 mM）期间[2]。
体内活性
Phe-Met-Arg-Phe amide（FMRFamide）在有意识的 OVX 大鼠中刺激生长激素的分泌。Phe-Met-Arg-Phe amide 样免疫反应活性在下丘脑的神经元素中的存在，暗示该物质在控制脑下垂体前叶功能的下丘脑机制中扮演角色。注射 200 ng（313.8 皮克摩尔）FMRFamide（在 2 uL 内）后 15 分钟显著增加了血浆 GH 水平。400-800 ng（627-1255 皮克摩尔）的 FMRFamide 的 GH 增加效应在 5 分钟后就已发展，并持续到 30 分钟[3]。
别名Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)
化学信息
分子量658.82
分子式C31H46N8O6S
SmilesO=C(C)O.CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)N
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mM
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5179 mL7.5893 mL15.1787 mL75.8933 mL
5 mM0.3036 mL1.5179 mL3.0357 mL15.1787 mL
10 mM0.1518 mL0.7589 mL1.5179 mL7.5893 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

64190-70-1 freebasePhe Met Arg Phe, amide acetatePheMetArgPhe, amide acetatePhe-Met-Arg-Phe, amide Acetate

评论列表

4个月前
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