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PDM2
产品编号 T4608Cas号 688348-25-6
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。
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PDM2
产品编号 T4608Cas号 688348-25-6
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 115 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 176 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 479 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 802 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 188 | 现货 |
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- ¥ 136
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PDM 2 is a potent and selective aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist. |
| 靶点活性 | AhR:1.2±0.4 nM(Ki) |
| 体外活性 | 在先前的筛选研究中，发现通过替换Resveratrol的羟基为相同取代基所产生的化合物，亲和力顺序为：OH（Resveratrol）, OMe < F < CF3 < Cl（PDM2）。PDM2对AhR的Ki值为1.25，对ER无亲和力，表明羟基被氯代替可完全消除对ER的结合并显著增加对AhR的亲和力。此外，PDM2在本系列中是最强的AhR拮抗剂，其效率比Resveratrol高出10倍。PDM2对ER没有可测量的亲和力，因此不显示任何对ER驱动的转录的影响。因此，PDM2被认为是针对ER的选择性AhR调节剂。此外，其三甲氧基衍生物和3,5-二甲氧基衍生物能在低于100 nM的剂量下诱导细胞毒性，与先前数据一致。然而，3,5-二甲氧基衍生物仅在浓度高于10 μM时显示细胞毒性[1]。 |
| 分子量 | 283.58 |
| 分子式 | C14H9Cl3 |
| CAS No. | 688348-25-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (176.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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