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PARP/PI3K-IN-1
很棒产品编号 T12365Cas号 2337386-47-5
PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
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PARP/PI3K-IN-1
很棒 纯度: 99.59%
产品编号 T12365Cas号 2337386-47-5
PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 463 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,530 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,520 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
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- ¥ 108
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- ¥ 2300
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PARP/PI3K-IN-1 is a novel dual poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) dual inhibitor with anticancer, antitumour and antiproliferative activities for the study of breast, pancreatic and lung cancers. |
| 靶点活性 | PI3Kδ:8.13 (pIC50), PI3Kβ:6.54 (pIC50), PI3Kγ:6.08 (pIC50), PARP1:8.22 (pIC50), PARP2:8.44 (pIC50), PI3Kα:8.25 (pIC50) |
| 体外活性 | PARP/PI3K-IN-1（1 μM; 72 h）能够降低 AKT 和 S6 的自磷酸化水平，同时增加 ERK 处理后 ERK 的自磷酸化水平，即P ARP/PI3K-IN-1 可以抑制 PI3K 通路并激活 ERK 通路，导致细胞凋亡显著增加[1]; 在 BRCA 缺陷细胞中，PARP/PI3K-IN-1 不仅对 HCC1937 和 HCT116 具有显著抑制活性，且对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 具有抗增殖活性[1]. |
| 体内活性 | PARP/PI3K-IN-1（IP; 50 mg/kg; 治疗 34 天）能够显著抑制肿瘤生长[1]。 |
| 分子量 | 660.62 |
| 分子式 | C33H28F4N8O3 |
| CAS No. | 2337386-47-5 |
| Smiles | O=C1NN=C(C=2C=CC=CC12)CC3=CC=C(F)C(=C3)C(=O)N4CC5=NC(=NC(=C5CC4)N6CCOCC6)C7=CN=C(N)C=C7C(F)(F)F |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (121.10 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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