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N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 996 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,050 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
200 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,470 | 现货 |
产品描述 | N-Desmethyl-Apalutamide is a less potent antagonist of the androgen receptor, is an active Apalutamide metabolite. |
别名 | N-去甲基阿帕鲁胺杂质, N-Desmethyl Apalutamide |
分子量 | 463.41 |
分子式 | C20H13F4N5O2S |
CAS No. | 1332391-11-3 |
Smiles | NC(=O)c1ccc(cc1F)N1C(=S)N(C(=O)C11CCC1)c1cnc(C#N)c(c1)C(F)(F)F |
密度 | 1.65 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (107.9 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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