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KML29
产品编号 T4052Cas号 1380424-42-9
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
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KML29
产品编号 T4052Cas号 1380424-42-9
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 195 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 438 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 733 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 529 | 现货 |
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- ¥ 131
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- ¥ 467
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | KML29 is highly selective and effective monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor. It has effective inhibition of human/mouse/rat MAGL (IC50: 5.9/15/43 nM). It has not inhibitory for FAAH (IC50 > 50 μM). It also effectively and selectively blocks hydrolysis of 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in mice (IC50: 2.5 nM, 2-AG; >50 μM, AEA). |
| 靶点活性 | 2-AG:2.5 nM, MAGL (mouse):15 nM, AEA:>50 μM, MAGL (human):5.9 nM, MAGL (rat):43 nM |
| 体内活性 | DprE1-IN-2 has efficacy in a rodent model of tuberculosis. |
| 分子量 | 549.42 |
| 分子式 | C24H21F6NO7 |
| CAS No. | 1380424-42-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (91 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
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