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Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。
Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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100 mg | ¥ 495 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 195 | 现货 |
产品描述 | Flubendazole (Flumoxane) is available OTC in Europe that is an anthelmintic using to treat worm infection in humans. |
体外活性 | Flubendazole 对Echinococcus granulosus造成的形态学变化包括体部区域的收缩、表皮出现泡状突起、细颈部结构紊乱、钩子脱落以及微绒毛破坏。Flubendazole具有双环结构。Flubendazole在体外的大鼠胚胎发育实验中在≥0.5 μg/mL的浓度下引发生长迟缓和畸形效应。 |
体内活性 | Flubendazole(6.32 mg/kg/天)引起胚胎发育暂停,引发全面细胞死亡,导致在妊娠日(GD)12.5 达到100%的胚胎致死率。Flubendazole(3.46 mg/kg/天)在GD 12.5明显降低胚胎发育而不引发细胞死亡。在大鼠中,溶于橄榄油的 Flubendazole 可导致每日7.83 mg/kg及以上剂量的胚胎致死率显著增加,在每日31.33 mg/kg剂量下所有母鼠的胚胎完全死亡。Flubendazole 在处理鸟类中轻微增加肝脏和肠道胞浆中 metyrapone 和 daunorubicin 的活性。Flubendazole 抑制肠道GST活性。Flubendazole部分抑制肝显微体中7-ethoxyresorufin活性。 |
别名 | 氟苯咪唑, NSC 313680, Fluvermal, Flumoxane, Flumoxanal |
分子量 | 313.28 |
分子式 | C16H12FN3O3 |
CAS No. | 31430-15-6 |
Smiles | C(=O)(C=1C=C2C(N=C(NC(OC)=O)N2)=CC1)C3=CC=C(F)C=C3 |
密度 | 1.444 g/cm3 |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (28.73 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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