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信号通路NF-κB信号通路-免疫与炎症NF-κB-NOD-like Receptor (NLR)CORM-3
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CORM-3

产品编号 T6454Cas号 475473-26-8
别名 CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能够减少 NLRP3炎症小体的激活，可以减弱 NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。

CORM-3
TargetMol

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CORM-3

纯度: 98%
产品编号 T6454 别名 CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌Cas号 475473-26-8

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能够减少 NLRP3炎症小体的激活，可以减弱 NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。

规格价格库存数量
1 mg¥ 163现货
5 mg¥ 328现货
10 mg¥ 538现货
25 mg¥ 892现货
50 mg¥ 1,320现货
100 mg¥ 1,960现货
500 mg¥ 4,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 493现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CORM-3 is a carbon monoxide-releasing molecule with anti-inflammatory and cardioprotective activity.
体外活性
CORM-3 protects against hypoxia-reoxygenation and oxidative stress by promoting CO release in cardiac cells. [1] CORM-3 attenuates the inflammatory response induced by LPS in RAW264.7 murine macrophages. [2] CORM-3 also uncouples mitochondrial respiration via interaction with the phosphate carrier. [4]
体内活性
CORM-3 (40 mg/kg i.p.) prolongs the survival of murine cardiac grafts and attenuates organ rejection in CBA mice transplanted with BALB/c hearts. [1] CORM-3 (20 mg/kg i.p.) decreases cellular infiltration, joint inflammation and destruction in a collagen-induced arthritis mouse model. [3]
别名CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌
化学信息
分子量294.61
分子式C5H4ClNO5Ru
CAS No.475473-26-8
储存&溶解度
存储store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (169.72 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3943 mL16.9716 mL33.9432 mL169.7159 mL
5 mM0.6789 mL3.3943 mL6.7886 mL33.9432 mL
10 mM0.3394 mL1.6972 mL3.3943 mL16.9716 mL
20 mM0.1697 mL0.8486 mL1.6972 mL8.4858 mL
50 mM0.0679 mL0.3394 mL0.6789 mL3.3943 mL
100 mM0.0339 mL0.1697 mL0.3394 mL1.6972 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitInhibitorCORM 3Nuclear factor-kappaBNuclear factor-κBNF-κBNOD-like Receptor (NLR)CORM-3
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