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BPTU
产品编号 T4132Cas号 870544-59-5
别名 BMS-646786
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。
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BPTU
产品编号 T4132 别名 BMS-646786Cas号 870544-59-5
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 273 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 386 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 697 | 现货 |
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Uridine-5'-diphosphate disodium salt
客户已引用
UDP disodium salt, Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd, 尿苷-5'-二磷酸二钠盐
T470627821-45-0
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。
- ¥ 415
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客户已引用 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐, Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal, UDP-α-D-Glucose sodium salt, UDP-Glucose sodium salt, UDPG sodium salt
T474328053-08-9
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- ¥ 297
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(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
(±)-硫酸氢氯吡格雷, 硫酸氢氯吡格雷, Plavix, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover
T0182L2135046-48-9
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物，用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。
- ¥ 148
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Diquafosol tetrasodium 客户已引用
INS365, 地夸磷索四钠
T7423211427-08-6
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。
- ¥ 256
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客户已引用 Prasugrel Hydrochloride
盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, LY 640315, Effient Hydrochloride
T6952389574-19-0
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 125
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Clopidogrel
(S)-Clopidogrel, SR-25990C, 氯吡格雷
T0182113665-84-2
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
- ¥ 298
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Prasugrel
普拉格雷, LY640315, CS-747, PCR 4099
T0230150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
- ¥ 259
规格
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Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, SR-25990C, Clopidogrel, 硫酸氯吡格雷
T0182L120202-66-6
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
- ¥ 148
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cangrelor tetrasodium
坎格雷洛四钠盐
T5036163706-36-3
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。
- ¥ 328
规格
数量
Regrelor disodium
INS-50589, 瑞格雷洛二钠盐, INS50589, Regrelor sodium, Regrelor, INS 50589
T34280676251-22-2In house
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂，可预防血栓形成，可有效抑制血管平滑肌细胞收缩，抑制细胞增殖，减少炎症。
- ¥ 1300
规格
数量
PSB-16133 sodium
PSB-16133, PSB16133, PSB 16133
T284632089035-40-3In house
PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂，其IC值为233 nM。
- ¥ 1980
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AZD1283
T3536919351-41-0
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。
- ¥ 443
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BPTU (BMS-646786) is an allosteric antagonist of P2Y1 (EC50 = 0.06-0.3 μM). Non-nucleotide ligand. Binds receptor outside of the helical bundle. Blocks inhibition of spontaneous contraction of rat and mouse colon induced by electrical field stimulation, nicotine and P2Y agonists. Antithrombotic; reduces platelet aggregation. |
| 靶点活性 | P2Y1:0.06-0.3 μM(EC50) |
| 体内活性 | Octreotide处理组与生理盐水组相比显著降低了肿瘤体积。Octreotide-PPSG (1.4 mg/kg, i.p.) 的抗肿瘤效果比Octreotide-soln (100 μg/kg, i.p.) 更为显著。Octreotide治疗显著抑制了携带原发性HCC的大鼠SSTR2和SSTR5的表达水平。相较于Octreotide-soln处理组，Octreotide-PPSG对SSTR2和SSTR5表达的抑制作用更强。 Octreotide Acetate 盐的测试剂量在2小时内显著降低血清胃泌素水平至基线的约三分之一，且效果持续约6小时。在第21天，开始使用持续释放配方的 Octreotide Acetate 盐(5 mg肌肉注射, 每4周一次)进行治疗。 |
| 别名 | BMS-646786 |
| 分子量 | 445.43 |
| 分子式 | C23H22F3N3O3 |
| CAS No. | 870544-59-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (44.9 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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