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ABT 724 trihydrochloride

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产品编号 T22019Cas号 587870-77-7

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

ABT 724 trihydrochloride

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纯度: 99.72%
产品编号 T22019Cas号 587870-77-7

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 286现货
2 mg¥ 416现货
5 mg¥ 696现货
10 mg¥ 1,110现货
25 mg¥ 1,780现货
50 mg¥ 2,630现货
100 mg¥ 3,700现货
200 mg¥ 4,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 762现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ABT 724 trihydrochloride is an effective and selective agonist of the D4 receptor (EC50 = 12.4 nM, 14.3 nM, and 23.2 nM for human, rat and ferret, respectively). ABT-724 trihydrochloride can be used in erectile dysfunction studies.
靶点活性
D4 receptor:12.4 nM(EC50,human), D4 receptor:14.3 nM(EC50, rat), D4 receptor:23.2(EC50, ferret)
体外活性
该化合物表现出对5-HT1A受体的弱亲和力(Ki = 2780 nM)。ABT 724 trihydrochloride(10 μM)展示了选择性的生化特征,其通过对超过70种神经递质/摄取/离子通道包括D2、D3或D5受体的缺乏结合亲和力表现出来。此外,ABT 724 trihydrochloride(10 μM)不抑制PDE1、PDE5或PDE6的PDE活性[1]。
体内活性
在雄性成年Wistar大鼠中,ABT 724 trihydrochloride(8.8 μg/kg;s.c.)治疗以剂量依赖的方式促进了阴茎勃起[1]。
化学信息
分子量402.75
分子式C17H22Cl3N5
CAS No.587870-77-7
SmilesN1(C2=CC=CC=N2)CCN(CC3=NC4=CC=CC=C4N3)CC1.Cl.Cl.Cl
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 100 mg/mL (248.29 mM)
DMSO: 60 mg/mL (148.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4829 mL12.4146 mL24.8293 mL124.1465 mL
5 mM0.4966 mL2.4829 mL4.9659 mL24.8293 mL
10 mM0.2483 mL1.2415 mL2.4829 mL12.4146 mL
20 mM0.1241 mL0.6207 mL1.2415 mL6.2073 mL
50 mM0.0497 mL0.2483 mL0.4966 mL2.4829 mL
100 mM0.0248 mL0.1241 mL0.2483 mL1.2415 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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