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(3S)-GSK-F1
很棒产品编号 T67837Cas号 1384097-27-1
别名 PI4KA inhibitor-F1
(3S)-GSK-F1 是一种选择性PI4KIIIα抑制剂，pIC50=8.3。
(3S)-GSK-F1
很棒 纯度: 99.35%
产品编号 T67837 别名 PI4KA inhibitor-F1Cas号 1384097-27-1
(3S)-GSK-F1 是一种选择性PI4KIIIα抑制剂，pIC50=8.3。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 463 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,610 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,110 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 现货 |
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PI-273
T12454925069-34-7
PI-273 是一种可逆的特异性磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，IC50为 0.47 μM。它可抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
- ¥ 391
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UCB9608
TQ00091616413-96-7
UCB9608 是选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50=11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。它能够增加代谢稳定性，具有良好的药代动力学特征，是一种免疫抑制剂。
- ¥ 413
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T108042244992-76-3
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- ¥ 1120
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BQR-695
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- ¥ 281
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- ¥ 328
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PIK 93
T2616593960-11-3
PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
- ¥ 273
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GSK-F1
PI4KA inhibitor-F1
T198401402345-92-9
GSK-F1 (PI4KA inhibitor-F1) 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。
- ¥ 912
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T124691429624-84-9
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种 PI4KIIIβ抑制剂，其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。
- ¥ 745
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | (3S)-GSK-F1 is a selective small molecule inhibitor of Type III Phosphatidylinositol 4‑Kinase Alpha (PI4KIIIα), pIC50=8.3. |
| 靶点活性 | PI4KIIIα:8.3 (pIC50) |
| 别名 | PI4KA inhibitor-F1 |
| 分子量 | 603.52 |
| 分子式 | C27H18F5N5O4S |
| CAS No. | 1384097-27-1 |
| Smiles | O=C1N(C(N)=NC=2C1=CC(=CC2)C=3C=C(S(NC4=C(F)C=C(F)C=C4)(=O)=O)C(OC)=NC3)C5=C(C(F)(F)F)C=CC=C5 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 12 mg/mL (19.88 mM)  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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