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1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran
还可以产品编号 T203320Cas号 72918-21-9
1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran 是一种多氯二苯并呋喃的同系物，能够与AhR相互作用。该化合物具有高毒性，并可导致畸形、癌症及基因突变。
1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran
还可以产品编号 T203320Cas号 72918-21-9
1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran 是一种多氯二苯并呋喃的同系物，能够与AhR相互作用。该化合物具有高毒性，并可导致畸形、癌症及基因突变。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran"相关的抑制剂
MeBIO
T21966667463-95-8
MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
- ¥ 446
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Carbidopa
客户已引用
卡比多巴, Lodosyn, (S)-(-)-Carbidopa
T679528860-95-9
Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。
- ¥ 135
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客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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L-Kynurenine
L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
T49282922-83-0
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
- ¥ 186
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Benzyl butyl phthalate 客户已引用
邻苯二甲酸丁苄酯, butyl phenylmethyl ester, Butyl benzyl phthalate, BBP, 1,2-benzenedicarboxylic acid
T064085-68-7
Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。
- ¥ 415
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客户已引用 AHR antagonist 2
T102692338747-54-7In house
AHR antagonist 2 是芳基烃受体的拮抗剂。 人 AHR 和小鼠 AHR 的 IC50 分别为 0.885 和 2.03 nM。
- ¥ 413
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PD98059
客户已引用
PD 98059
T2623167869-21-8
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
- ¥ 266
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客户已引用 BAY 2416964
T102702242464-44-2
BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。
- ¥ 328
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Diosmin
地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, Barosmin
T0878520-27-4
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
- ¥ 350
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Carbidopa monohydrate
卡比多巴水合物, S(-)-Carbidopa, Carbidopa Hydrate
T214838821-49-7
Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
- ¥ 163
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BAY-218
AHR antagonist 1
T56222162982-11-6
Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应，并驱动抗肿瘤免疫反应，导致体内肿瘤生长减少。
- ¥ 258
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 1,2,3,7,8,9-Hexachlorodibenzofuran is a polychlorinated dibenzofuran homologue. It can interact with the aryl hydrocarbon receptor (AhR) and is known for its high toxicity, teratogenicity, carcinogenicity, and mutagenicity. |
| 分子量 | 374.86 |
| 分子式 | C12H2Cl6O |
| CAS No. | 72918-21-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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