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XL041

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产品编号 T14679Cas号 1256918-39-4
别名 BMS-852927

XL041 (BMS-852927) is an agonist of LXRβ-selective.

XL041
TargetMol

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XL041

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产品编号 T14679 别名 BMS-852927Cas号 1256918-39-4

XL041 (BMS-852927) is an agonist of LXRβ-selective.

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
XL041 (BMS-852927) is an agonist of LXRβ-selective.
体外活性
XL041 (BMS-852927) is an LXRβ-selective agonist with 20% LXRα and 88% LXRβ activity compared to a full pan agonist in transactivation assays. BMS-852927 has similar binding affinity to LXRα and LXRβ (19 and 12 nM, respectively)[1]. XL041 is potent, with an EC50=9 nM and 26% activity in an in vitro human whole-blood endogenous target gene activation assay (WBA).
体内活性
XL041 (BMS-852927) which has a very favorable profile at efficacious doses in cynomolgus monkeys and mice. In a separate study, XL041 inhibits the progression of atherosclerosis in a 12 week study in LDLR KO mice. XL041 pre-treatment of C57BL/6J mice for 7 days results in potent, dose-dependent stimulation of cholesterol efflux in this system; reaching a maximum in the 3 mg/kg/day dose group of 70% above vehicle in the initial efflux rate. Similar results are obtained in LDLR knockout (KO) mice. Importantly, the dose response for inhibition of atherosclerosis (0.1-3 mg/kg/day) is similar to the dose response for macrophage reverse cholesterol transport (RCT) stimulation (0.03-3 mg/kg/day), a major underlying mechanism through which LXR agonists affect the disease[1].
别名BMS-852927
化学信息
分子量609.51
分子式C29H28Cl2F2N2O4S
CAS No.1256918-39-4
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (164.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6407 mL8.2033 mL16.4066 mL82.0331 mL
5 mM0.3281 mL1.6407 mL3.2813 mL16.4066 mL
10 mM0.1641 mL0.8203 mL1.6407 mL8.2033 mL
20 mM0.0820 mL0.4102 mL0.8203 mL4.1017 mL
50 mM0.0328 mL0.1641 mL0.3281 mL1.6407 mL
100 mM0.0164 mL0.0820 mL0.1641 mL0.8203 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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