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TAK1 inhibitor
还可以产品编号 T67909Cas号 1326712-16-6
别名 compound 13a
TAK1 inhibitor 是一种抑制剂，对MCF-7、A549 、DU-145 、MDA MB-231有抑制作用，IC50分别为 0.021、0.14、0.064 、0.19 。化合物13 具有较好的抑菌活性,麦克风范围为93.7 ~ 46.9μg / mL,麦克风范围为7.8 ~ 5.8μg / mL。
TAK1 inhibitor
还可以产品编号 T67909 别名 compound 13aCas号 1326712-16-6
TAK1 inhibitor 是一种抑制剂，对MCF-7、A549 、DU-145 、MDA MB-231有抑制作用，IC50分别为 0.021、0.14、0.064 、0.19 。化合物13 具有较好的抑菌活性,麦克风范围为93.7 ~ 46.9μg / mL,麦克风范围为7.8 ~ 5.8μg / mL。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 17,500 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 36,300 | 期货 | |
| 100 mg | ¥ 47,500 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
T8747177325-13-2
Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。
- ¥ 106
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Norfloxacin
客户已引用
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T130670458-96-7
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
- ¥ 326
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客户已引用 Etoposide 客户已引用
依托泊苷, 依托泊甙, VP-16-213, VP-16
T013233419-42-0
Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
- ¥ 287
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客户已引用 Ciprofloxacin
环丙沙星, Ciproxan, Ciprobay, Bay-09867, Bay o 9867
T164085721-33-1
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 118
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Berberine chloride
盐酸小檗碱, 盐酸黄连素, Natural Yellow 18, Berberine hydrochloride, Benzodioxide
T0461633-65-8
Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。
- ¥ 100
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Ciprofloxacin monohydrochloride 客户已引用
盐酸环丙沙星, 环丙沙星盐酸盐, Ciprofloxacin hydrochloride, Ciprofloxacin HCl, Bay-09867 (hydrochloride)
T025093107-08-5
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。
- ¥ 225
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客户已引用 EIDD-1931
客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Prulifloxacin
普卢利沙星, Pruvel, NM441, AF 3012
T5394123447-62-1
Prulifloxacin (NM441) 是一种口服有效的氟喹诺酮抗生素 ，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛活性。它是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin 的前药。它有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
- ¥ 314
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Enoxacin
依诺沙星, Pd107779, NSC 629661, CI 919, AT 2266
T0717L74011-58-8
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
- ¥ 186
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Flumequine
氟甲喹, R-802, Flumigal
T106042835-25-6
Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。
- ¥ 223
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Pefloxacin Mesylate
甲磺酸培氟沙星, Pefloxacinium mesylate
T042570458-95-6
Pefloxacin Mesylate (Pefloxacinium mesylate) 是一种抗菌化合物，可抑制DNA 旋转酶阻断DNA 复制。
- ¥ 132
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Exatecan Mesylate
依喜替康甲磺酸盐, 依沙替康甲磺酸盐, DX8951f
TQ0088169869-90-3
Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。
- ¥ 177
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | TAK1 inhibitor is an inhibitor, which can inhibit MCF-7, A549, DU-145 and MDA MB-231, with IC50 of 0.021, 0.14, 0.064 and 0.19, respectively. TAK1 inhibitor showed good antibacterial activity with microphones ranging from 93.7 to 46.9μg/mL and from 7.8 to 5.8μg/mL. |
| 别名 | compound 13a |
| 分子量 | 466.94 |
| 分子式 | C22H19ClN6O2S |
| CAS No. | 1326712-16-6 |
| Smiles | ClC=1C2=C(C=NC(N)=C2OC1C3=C4C(=CC=C3)N=NS4)C5=CN(N=C5)[C@@H]6CC[C@@H](O)CC6 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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